疫苗是哪个公司研发？

一、疫苗是哪个公司研发？

科兴科技公司，康稀诺公司，国药公司。

二、兽药疫苗有哪些？

应该是兽用疫苗，品种很多，主要包括牛用：口蹄疫O型、亚洲一型双价苗。

三、疫苗研发周期多久？

正常情况下，一个疾病的疫苗研发，大概需要8到20年的时间，对于复杂的疾病，甚至需要更长的时间，但是目前的医疗水平，也仅仅研发出来极少数疾病的疫苗，比如说脊髓灰质炎，更多的疾病是没有疫苗的，包括2003年的非典，对于这次的新型冠状病毒，有很多专家也正在研究疫苗，但是目前尚处于动物实验的阶段，没有办法确定再过多久可以应用于临床。

四、个人卖兽药疫苗犯法吗？

没有兽药经营许可证最好不要弄，因为上面是不认可的，虽然没什么事，但被人举报就完了，可以办证再搞。

五、疫苗研发公司部门职责

疫苗研发公司部门职责是公司组织结构中至关重要的一环。疫苗研发是保障公共健康的关键领域，这就要求疫苗研发公司的各个部门承担起各自的职责，协同合作，确保疫苗的安全性、有效性和及时性。

研发部门

研发部门是疫苗研发公司的核心部门之一，其职责包括开展疫苗相关技术的研究与开发工作，设计新型疫苗，改良现有疫苗，并进行临床试验等。研发部门的科研人员需要具备深厚的医药学和生物学知识，不断追求创新，以应对不断变化的病原体。

生产部门

生产部门负责疫苗的生产制造工作，包括原材料采购、生产工艺设计、生产流程控制、质量检测等。生产部门需要遵循严格的生产标准，确保生产出的疫苗符合相关法规和标准。

质量控制部门

质量控制部门负责疫苗生产过程中的质量监控和检测工作，包括原材料检验、生产过程监控、成品检测等。质量控制部门的主要任务是确保生产出的疫苗符合质量标准，安全有效。

市场营销部门

市场营销部门负责疫苗的市场推广和销售工作，制定营销策略，开拓销售渠道，推动疫苗的广泛应用。市场营销部门需要与研发部门和生产部门紧密合作，了解产品特点，把握市场需求。

监管合规部门

监管合规部门负责确保疫苗研发公司的各项活动符合法律法规要求，承担监督检查职责，预防和处理合规风险。监管合规部门需要与相关监管部门保持密切联系，及时了解最新的监管政策。

疫苗研发公司部门职责分工明确，各司其职，密切合作，共同致力于推动疫苗研发和生产工作，为维护公共健康作出贡献。

六、德国为啥这么快研发疫苗？

德国是西方老牌科技强国，且它研发的疫苗是全球所研发的三种疫苗中是最先进的！

七、哪家公司的新冠疫苗研发效率最高？

一直以来，《价值事务所》都不大看好新冠疫苗，而且觉得不太现实.

为啥呢？

因为疫苗的研发比新药研发难多了，如果说一款药物研发需要5年，那疫苗花个20、30年也很正常。等疫苗出来，可能黄花菜的都凉了。再说了，病毒不停的变异，以疫苗的速度，能追得上病毒的变异速度么？

所以，《价值事务所》一直在观望，不过，近期，好几家公司都公布了进展，好几个疫苗（阿斯利康和牛津大学开发的腺病毒疫苗、国药中生和科兴中维别开发的灭活疫苗、美国Moderna公司和辉瑞公司分别开发的mRNA疫苗）都进入了临床三期，且数据喜人，因此，我们是时候来正视一下新冠的疫苗了。

要知道，新冠病毒，一旦落地，就是巨大的市场，咱们先一起来毛估一下，目前主流的疫苗都是注射两针，假设一针100人民币（为啥如此假设，详情见下图）。

要想达到全球群体免疫，至少得40-50亿人接种，那么这个市场有：100*2*40-50=8000-10000亿.....

哇哦，万亿级别的市场！

01新冠疫苗的四种技术

首先，咱们先看看上面这张图，目前，全球研究新冠疫苗的技术路径分为四种：灭活疫苗、重组亚单位、腺病毒载体以及核酸疫苗（mRNA和DNA）。

国内的疫苗中，跑得最快的，就要属灭活疫苗了。

02灭活疫苗

再讲这个问题之前，我们先要明白，我们真正需要的是什么？

答案是：一个安全、能引发我们体内对病毒的免疫记忆的东西。

因此，灭活疫苗的原理，就是培养一大堆病毒，然后想办法把病毒破坏掉，再统统注射到人的身体里面。这种病毒是死的，无法真正的侵入人体细胞，但是依旧保留了不少病毒的特征，因此，一般来说，灭活病毒可以激发人体的体液免疫，但是没办法激发细胞免疫。

也因此，灭活疫苗的保护作用相对要差一些，一般要打好几针才有效，典型的代表就是百白破疫苗。

目前，这种疫苗的制备可以说国内一家独大，当然印度也在做，至于为什么，一是这种疫苗研发会比较快，弄死输入就OK，其次，它对制备的厂房设施要求非常高，不然病毒泄漏了或者没杀死怎么办？

而我国呢，啥都缺，就是不缺搞基建的速度......

接下来就是欧美主流厂商在攻克的核酸疫苗（DNA、mRNA），为啥欧美会选择这一条路线呢？原因就在于，灭活疫苗想要量产太困难，看看上文的机理，要大量制备灭活疫苗，首先要培养一大堆病毒，这就需要一大堆高度防护的实验室和车间。

03核酸疫苗

灭活疫苗，相当于就是用死病毒来骗人体的免疫系统，那么核酸疫苗想的就是，直接生产出病毒上最特色的蛋白质分子，那在人体里产生的效果就是一样的，这样也不用批量培养活病毒，安全性大大提高，产能也就更容易解决。

那么新冠中最特色的是啥呢？就是这个突突一样的红色的蛋白，又称S蛋白，如果大家回到最前面的那张图，就可以发现，不少疫苗针对的就是这个S蛋白。

如果，人工合成这个S蛋白，再注射给人，是不是也能有死病毒一样的效果呢？但是这个工艺实在太难了，目前主流选择都是把编辑S蛋白基因片段找出来注射，这些基因片段进入人体，就能命令人体细胞不停的生产S蛋白，再激发人体的免疫反应。

所以，这个技术路线现在跑在世界最前面，因为简单省事。代表是美国Moderna公司和德国BioNTech公司（同时和辉瑞、复星合作的那一个）。

从目前最新的数据来看，这款疫苗的保护度也是最好的，体液免疫和细胞免疫都能刺激到。但是，这条路线，也有个问题，就是之前从未有过类似的其他疫苗上市过，未知因素太多，还是需要看三期临床甚至上市以后的跟踪数据。

好在Moderna、BioNTech/Pfizer都已经启动3万人大规模ph3临床试验，我们预计有望在10月中下旬或更早出结果，vive私下询问好几个美国博士，都认为，他两11月就能出疫苗。

04病毒载体疫苗

其次是集千万股民希望于一身的康诺希为代表的病毒载体疫苗。这款疫苗的技术路线可以说是最复杂了，但它的工艺和核酸疫苗十分类似，唯一的不同点在于，它是将编辑S蛋白的基因放在其他病毒里面再注射给人体。

这款疫苗和核酸疫苗严格说就是一回事，但它曾经有过上市的产品，比如2019年上市的埃博拉病毒疫苗。

就目前反映的数据看来，牛津大学和阿斯利康（中国大陆由康泰生物独家代理）进行合作的那款效果还不错，康诺希的数据实在有点差强人意，其实，就《价值事务所》来看，康诺希目前的实验数据完全可以选择改路径，沿着错误的道路走下去，没太大必要。

vive询问的几位美国老师都表示，他们最看好阿斯利康、Moderna以及BioNTech/Pfizer的这三款疫苗。回到上文，美国政府下了订单的，也就是这三款。

05重组蛋白

重组蛋白疫苗和灭活疫苗一样，都是目前疫苗技术路线最成熟的，缺点就是巨慢....

如果说核酸疫苗是直接往人体输制造S蛋白的基因片段，那么重组蛋白就是自己合成出S蛋白再输入人体。如何能够得到纯化并且结构稳定的S蛋白，是这个工艺最难的地方。

因此，我们可以看到，很少有厂家选择整个S蛋白，比如，智飞生物选择的就是S蛋白里的一个片段：RBD。但从目前研究结果来看，选择的区域越长，才越能出免疫效果更好的疫苗。

并且智飞生物的RBD二聚体疫苗并不具备疫苗佐剂上的优势（佐剂也就是增强机体对抗原产生免疫反应的物质，一款疫苗与之配套的佐剂是十分重要的）；而成都三叶草的S三聚体，虽然在结构上有一定的优势，但疫苗的佐剂需要依靠国外的Dynavax和GSK。

这其实也反映出我们国家疫苗行业离国外大厂还是有不小差距的，这种差距主要反应在对于抗原蛋白结构上的设计与改造技术，同样也不具备新型的佐剂平台技术。

06疫苗产能问题

就目前的进度来看，中美是领先的，也是最有可能获批的，但，疫苗即便做出来，也还有一道难关，那就是产能。

如我国领先的灭活疫苗，想要作出大批量的灭活疫苗首先得培养出一大堆病毒，因此需要大量P3（三级生物安全水平生产车间），产能建设投入较大，就很难赶上欧美大厂的产能。

在此，我们再次请出这张表，大家好好琢磨琢磨。我们一定要记住，只有产能足够大，才具备和政府谈判的资格。

07总结

目前来看，四种技术路线各有优劣，如果大家作为纯粹的投资，《价值事务所》建议大家首先关注获批时间、其次关注企业产能、再次跟踪产品放量的效率，最后的最后，还要密切跟踪，疫苗上市一年后的不良反应情况。

那么，值得关注的上市企业分别为：

核酸疫苗最具竞争力的BioNTech合作伙伴（大陆与港澳台代理商）——复星医药（预计临床3期结果今年10月中下旬出结果）；

病毒载体疫苗最具竞争力的牛津大学&阿斯利康合作伙伴（大陆代理商）——康泰生物；

病毒载体自主研发——康诺希；

重组蛋白：智飞生物。

重中之重关注前面两代理商，后面那两，《价值事务所》建议，还需要观察观察，当然啦，后面也许还会出现其他的国内公司来争这个市场，但我们认为，机会不大了。

八、研发公司注册怎么注册研发公司研发公司怎么样？

1.首先回答你问的科技公司 科技类公司不管他是什么科技发展或是什么科技都是属于科技类公司他们主营经营项目是技术推广与服务，主营业务代码是 7710；某某发展看什么行业的发展比如计算机科技当然就是计算机方面的研发产品。在税务角度讲科技类属于工业类当然有的个别所看主营会给核成服务类。

2.至于注册资金没有明确的行业规定公司法是最好3万元的注册资金，但是一般的科技类公司的注册资金是10万元起步的。

九、中国哪个公司可能最先研发出新冠疫苗？

我觉得是军科所吧。

其实研发成功这件事，到目前这个阶段看的就是验证广泛人群的有效性和安全性。至于什么时候叫做有效性和安全性到达终点，是否走加速审批，甚至走特别审批流程，全看试验阶段性结果和审评组织的想法了。

如果硬要夸张的说的话，明天cde同意，那它就上市了。二期结果还是很不错的

十、兽药疫苗经营许可证办理流程？

1.

需办理《兽药经营许可证》的单位或个人到畜牧局窗口申请领取《兽药经营许可证》申请表,

申办书面报告;

《兽药经营许可证》申请核发登记表;

2.

行政服务中心畜牧局窗口接受并核查申请单位或个人的申报材料: 1、申报材料齐全的核发申请表; 2、材料不齐全的,告知需补充的材料。

3.

申请人填写申请表(一式三份)后上交服务中心畜牧局窗口,窗口将材料转交到畜牧局兽医医政