医保资金监管内容有哪些？

一、医保资金监管内容有哪些？

《条例》共五章50条，包括总则、基金使用、监督管理、法律责任、附则等方面。

一是明确医疗保障基金使用监督管理原则。《条例》以“保障基金安全，促进基金有效使用，维护公民医疗保障合法权益”为根本目的，明确医疗保障基金使用监督管理工作应当坚持以人民健康为中心，坚持合法、安全、公开、便民原则，进一步优化医疗保障公共管理服务，协同推进医药服务供给侧改革，为人民群众提供更加便捷高效的医疗保障服务和医药服务。

二是强化基金使用相关主体职责。《条例》规范医疗保障经办机构、定点医药机构、参保人员医疗保障基金使用行为，明确各相关主体职责。

三是构建系统的基金使用监督管理体制机制。《条例》构建行政监管、新闻媒体舆论监督、社会监督、行业自律相结合的监督体制；建立医疗保障、卫生健康、中医药、市场监督管理、财政、审计、公安等部门共同发力的联合监管机制；在医疗保障系统内建立以行政监管为主、协议管理协同的监管机制。

二、兽药有哪些特性？

专用性。

兽药是专门用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病的药品，这种专用性表现在其作用、用途、用法、剂量等的严格规定和不可取代上。

例如，抗细菌类抗生素能够抑制或杀灭敏感的病原菌，可用于防治细菌性疾病，而对病毒性疾病没有防治效果，只能应用于病毒性疾病的并发症和继发感染。

这一特忡决定了国家对兽药必须采取特殊的管理办法，兽药的生产、经营、应用，必须遵守围家兽药管理法规。

两重性。

兽药在发挥防治疾病的有利作用的同时，往往还会产生与用药目的无关甚至有害的不利作用。

例如，某些兽药的副作用、毒忡作用、过敏反应等；某些药物或饲料药物添加剂，应用后会住畜、禽组织或蛋、乳等产品中残留，人们食用时，有可能危害健康。

瘦肉精中毒事件，就是典型的案例。

兽药的这一杼阽，要求住应用时，必须本着趋利避害的原则，慎重选药、用药。

时效性。

兽药同任何化学物质一样，会受外界空气、光线、温度、湿度以及生物等因素的影响，随着时间推移而逐渐衰变，使其药效降低或失效，甚至产生有害作用。

因此，兽药必须标明有效期。

兽药的这一特性，要求根据不同药物的理化性质，妥善保管，按规定的有效期销售和应用。

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三、兽药载体有哪些？

1、化学合成载体

化学合成载体是指将活性成分与具有化学稳定性的化合物结合形成的复合物作为兽药的载体，包括酯类、酰胺类、环酰胺类、磷酸酯类、二硫键类等。

常用的化学合成载体包括聚乙二醇、二甲基亚砜、吡啶基羧酸酯类、聚酰胺类等。

2、生物大分子载体

生物大分子载体是指将活性成分与具有生物大分子结构的化合物结合形成的复合物作为兽药的载体，包括蛋白质、多糖类、核酸类、脂质体等。

蛋白质类载体包括血清白蛋白、转铁蛋白、乳铁蛋白等。

多糖类载体包括明胶、羟丙基甲基纤维素、壳聚糖等。

3、无机材料载体

无机材料载体是指将活性成分与具有无机化合物结构的化合物结合形成的复合物作为兽药的载体，包括氧化铝、硅胶、钇铈氧化物等。

无机材料载体具有化学稳定性、热稳定性、储存稳定性等优点，常用于制备缓释性、控释性兽药。

4、纳米材料载体

纳米材料载体是指将活性成分与具有纳米结构的化合物结合形成的复合物作为兽药的载体，包括金属纳米材料、磁性纳米材料、碳基纳米材料等。

纳米材料载体具有较高的比表面积、赋形性、活性等特点，在制备高效药物及场增强兽药制剂方面有广泛的应用。

四、兽药疫苗有哪些？

应该是兽用疫苗，品种很多，主要包括牛用：口蹄疫O型、亚洲一型双价苗。

五、高校食品安全监管内容有哪些？

一、严格落实培训教育制度。对食品安全管理员、食品从业人员重点开展《餐饮服务通用卫生规范》和《餐饮服务食品安全操作规范》及相关食品安全知识培训和教育，增强食品安全意识。

二、严格从业人员健康和卫生管理。从业人员持有合法有效的健康证明，每日进行健康码和行程码查验、健康监测和上岗前卫生检查。发现发热、干咳、乏力、鼻塞、流涕、咽痛、嗅觉/味觉减退、结膜炎、肌痛、腹泻等可疑症状以及皮肤伤口或感染等症状时，立即调离岗位并报告、就医，一律不得上岗。从业人员不得佩戴首饰、不得化妆；规范佩戴口罩、工作帽。加工直接入口食品的从业人员操作前，必须洗手消毒。

三、严格原材料采购、查验和储存。落实完善食品原材料采购、查验和记录工作，选择具有合法资质的供货商采购原料，禁止采购不明来源的食材；查验资质证明、留存购物凭证、查验原料状况，对存在食品安全问题的原材料，不签收、不入库。进口冷链食品严格查验“四证”(检验检疫证明、核酸检测报告、消毒证明、江苏省进口冷链食品集中监管仓出仓证明)。严格按照食品储存条件、储存温度存放食品，及时清理腐败变质等感官性状异常、超过保质期等的食品原料、食品添加剂、食品相关产品。

四、严格食品加工制作过程控制。食品加工过程中应严格按照原料（荤素分开）、半成品、成品的区分使用不同的加工区域、加工器具、盛放容器，避免混用，防止交叉污染。加工前认真检查待加工产品，发现有腐败变质迹象或其他感官性状异常的，不得用于加工。严格执行烹饪食品的温度和时间标准，需要烧熟煮透的食品，加工制作时食品的中心温度应达到70℃以上，食品中心温度保持在60℃以上的，在4小时内食用。冷食类食品加工做到“五专”：专人、专间、专用器具、专冷藏、专消毒。

五、严格专间管理。备餐、冷食类食品加工应在专间内进行，进入专间前应进行二次更衣，更换专用的工作衣帽、佩戴口罩，对手部进行清洗消毒。专间应使用专用的工具、容器、设备，使用前应清洗消毒，使用后及时清洗消毒并保持清洁。未经加工或预处理的食品不得进入专间。

六、严格食品留样。每餐次食品成品应全品种留样，每个品种应分开盛放于专用密闭容器内，留样量不得少于125g，并加贴留样标签，做好留样记录。留样食品由专用留样冷藏冰箱保存48小时以上。

六、哪些兽药属特殊兽药？

《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。

七、兽药杀菌药有哪些？

1、 二氯异氰尿酸钠（优氯净）：颗粒，片剂，粉剂

2、 三氯异氰尿酸(强氯精) ：颗粒，片剂，粉剂

3、 异氰尿酸 ：颗粒，粉剂

4、 速溶片 ：片剂

5、 溴氯海因 ：颗粒，片剂，粉剂

为啥不用液体的呢，喷洒多方便，有问题可以到中国兽药商查询 

八、中兽药公司有哪些？

兽药企业排名-2011年5月

1成都精华生物制品有限公司

2四川齐全集团

3陕西格林德动物药业有限公司

4上海公谊兽药厂

5成都乾坤动物药业有限公司

6石家庄先锋动物药业有限公司

7河北远征药业有限公司

8青岛绿曼生物工程有限公司

9北京赛孚制药有限公司

10北京保吉安（集团）公司

九、揭秘兽药造假：从监管到惩罚

兽药产业是保障动物健康和农牧业发展的重要组成部分。然而，在这个庞大而复杂的行业中，假冒伪劣兽药的问题也屡禁不止。当兽药行业存在造假问题时，如何进行有效的监管和适当的处罚成为了摆在行业面前的难题。

兽药造假的背景和现状

兽药造假是指生产和销售假冒伪劣兽药，包括兽药的成分、质量和功效等方面进行欺诈行为。造假兽药可能对动物的健康带来严重的风险，甚至会威胁到人类的食品安全。

当前，兽药产业的造假主要表现在以下几个方面：

• 成分不合格：兽药中掺入禁用成分或添加剂，使其呈现出看似正常的外观和特性。
• 虚假宣传：通过夸大其功效或治疗作用，吸引消费者购买。
• 冒充正规品牌：利用伪造的标识或包装，冒充知名品牌的兽药。
• 假冒伪劣产品：制造和销售与正规产品相似的假冒兽药。

兽药造假的危害

兽药造假的危害不容小觑：

• 动物健康受损：假冒兽药可能缺乏有效成分或含有有毒物质，对动物的健康产生负面影响。
• 食品安全风险增加：兽药中的有害物质可能通过动物产品（如肉、蛋、奶等）转移到人类食物链中，对人体健康构成威胁。
• 经济损失：兽药造假破坏市场竞争秩序，损害了合法产业链的利益。
• 消费者权益受损：购买到假冒兽药的消费者可能无法获得预期治疗效果，甚至引发其他健康问题。

兽药监管与处罚

针对兽药造假问题，相关部门制定了一系列监管措施和处罚制度，以保障行业的正常秩序和公众的安全：

• 加强监管力度：加大对兽药行业的监管力度，从源头上杜绝兽药造假问题的发生。
• 完善质量标准：建立和完善兽药质量监测体系，提高兽药质量标准，降低兽药造假的风险。
• 加强执法力度：加大对兽药造假行为的打击力度，采取严厉的处罚措施，对违法者依法从严处罚。
• 加强宣传与教育：加强对兽药消费者的宣传和教育，提高其对兽药质量和信誉的认知，增强其知识和能力，以避免购买假冒伪劣产品。

如何保护自己

在购买兽药时，消费者也要积极采取一些措施，以保护自己的权益：

• 选择正规渠道：尽量选择正规的兽药销售渠道或信誉良好的兽药企业购买产品。
• 查看产品标识：仔细查看产品包装上的标识、批准文号等信息，确保其合法合规。
• 警惕价格过低：不轻易相信价格过低的兽药产品，避免购买到假冒伪劣产品。
• 保存购药凭证：妥善保存购买兽药的发票和凭证，以便退货或投诉。
• 举报违法行为：如发现可能存在兽药造假行为，及时向相关部门举报，为维护兽药市场秩序做出贡献。

兽药产业是保障动物健康和农牧业发展的重要环节，兽药造假的问题必须引起足够重视。相关部门和消费者应共同努力，加强监管和自身保护，共同维护行业的安全和健康发展。

感谢各位读者阅读本文，我们希望通过揭露和呼吁，能够引起广大公众对兽药造假问题的关注和重视，提高大家的兽药消费意识和知识水平，共同维护兽药产业的良好秩序，保障动物的健康和人类的食品安全。

十、企业监管情况写的是哪些内容？

信息企业岗位描述

总经理岗位描述

一、岗位识别信息

岗位名称：总经理

直接上级：董事会

直接下级：行政、财务、市场助理

二、岗位工作概述 组织实施董事会决议，行使公司章程和董事会授予的各项职权。

三、岗位工作职责

1、根据董事会决定的公司发展规划、业务架构、经营方针，组织拟订公司年度经营计划和投资方案，获得董事会批准后，组织实施。

2、主持公司生产经营管理工作，全面执行并检查落实董事会决议事项。

3、拟订公司内部管理机构设置方案。

4、拟订公司的基本管理制度。

5、制定公司的具体规章。

6、召集、主持总经理办公会议，检查、督促、协调各部门工作。

7、定期向董事会报告工作进展。

8、提请聘任或解聘公司总经理助理、财务负责人。

9、聘任或解聘除应由董事会聘任或解聘以外的管理人员。

四、工作绩效标准

1、完成年度经营计划、投资计划，全面实现盈利目标。

2、获省(市)政府企业管理评价合格--优秀。

3、内部管理机构设置合理，各部门工作权限界定准确，管理无重叠无空白。

4、基本管理制度健全。

5、各类规划制度详尽，可操作性强。

五、岗位工作关系

(一)内部关系

1、所受监督：董事会、监事会对总经理的工作实施监督。

2、所施监督：对三位助理的工作进行指导、监督(管理层次待定)

(二)外部关系

1、与政府各级部门的工作

2、与新闻媒体达成工作关系

3、与客户的工作关系

六、职务权限

1、公司经营权、人事权

七、工作条件 本岗位属脑力劳动，办公环境较好

八、工作时间 一般在公司制度规定的正常班时间内工作。

九、知识及教育水平要求

1、企业管理知识。

2、国家政策、法规、行业政策、法规知识。

3、运筹知识。

4、投资知识。

5、财经知识。

6、计算机知识。

十、岗位技能要求

1、很强的政策领悟能力及利用政策造势能力

2、敏锐的市场洞察能力

3、卓越的组织领导能力、沟通能力、协调能力及解决冲突能力

4、准确的语言表达能力、推理判断能力

5、很强的学习能力

十一、工作经验要求

mba工商管理硕士学历，中级以上职称，大型企业担任中层以上关键岗位领导五年以上，有优秀的工作业绩证明。

十二、其他素质要求

任职者应具有强烈的事业心，诚实、正直的优良品质，任人唯贤的用人策略。 任职者应拥有健康的体魄，充沛的精力。