委外研发占总研发费用的比例？

一、委外研发占总研发费用的比例？

企业委托外部机构或个人进行研发活动所发生的费用，按照费用实际发生额的80%计入委托方研发费用并计算加计扣除，受托方不得再进行加计扣除。

委托外部研究开发费用实际发生额应按照独立交易原则确定。委托方与受托方存在关联关系的，受托方应向委托方提供研发项目费用支出明细情况。

企业委托境外机构或个人进行研发活动所发生的费用，不得加计扣除。

二、研发活动的新特点？

研发活动作为一种投资行为，具有投资活动的一般特性，即时间性和风险性。研发活动又具有特殊性，具体表现在以下几个方面：

　　（1） 具有比一般投资活动更大的不确定性

　　虽然风险是投资活动的一般特性，但由于研发活动是建立在新的科学知识或技术原理基础上的高度激烈的商品和技术竞争，只有在研发成果可以转化为商品的情况下才可能产生收益，因此，研发活动具有的不确定性远远大于其他的投资活动。

　　研发活动的风险主要包括：

　　① 技术风险

　　由于受技术规律、技术垄断、产品标准化、技术的工业支持能力等方面的限制，研发成果不可预测，有失败的可能性。

　　② 经营风险

　　知识经济时代，科学技术瞬息万变，企业的管理者在确定研发活动的发展方向时出现失误、资金渠道不顺畅、技术骨干离职等因素，都会导致研发活动半途而废而无功而返。

　　③ 行业风险

　　如果同行业竞争者的研发活动领先于企业，或者企业研发成果的产业化工作不到位，则意味着企业竞争的失败。

　　④ 环境风险

　　如社会意识形态、法律及生态环境、国家政策、重大政治事件等，都会给企业的研发活动带来风险。

　　（2） 计量困难

　　知识的投入具有明显的特殊性，其他生产要素的投入，通常导致企业生产规模的扩大，而扩大的生产能力是以原有生产要素和新投入生产要素之和为依据来测算的。 但知识的创造和投入并不一定代表与经济相关的知识存量的增加。

这是因为：

　　① 研发成果转化为真实的生产力需要时间，有的甚至经过数年才能取得正的现金流量。

　　② 知识本身就是无形的、难以量化的，从而也是难以计量的。

　　③ 新知识的投入有可能导致原有知识存量中的部分知识陈旧过时甚至失效。

这就使得知识的累计投入不是简单的一加一的关系。

三、新药的概念及研发特点？

　　新药研发的特点是高投入,高成本,高风险,高收益,长周期。　　科研单位拥有了研究方向的主导权，但考核标准却不是研究成果的产业化程度，这样的矛盾一定程度上影响了国内新药的发现和发展，科研成果是研究机构自己认为的而不是市场能够认同的，一边是企业缺乏资金，没有能力长期投入市场需要的新药研发，一边是科研机构的人员同市场脱节，白白将资金浪费在没有效益的研发中。

四、兽药特点解析：了解兽药的功效与适用

兽药的特点及其应用领域

兽药是用于预防和治疗动物疾病的药物。与人类药物相比，兽药有一些独特的特点。

1. 特定物种： 兽药往往被设计和研发用于特定的动物种类，包括牛、猪、家禽、家养宠物等。因为不同的动物有不同的生理特点和疾病易感性，因此针对特定物种进行的研究更有针对性和有效性。
2. 安全性要求高：兽药在应用过程中需要考虑动物的生理特点，确保其安全性。因此，在药物研发过程中，要经过一系列的临床试验和安全性评估，以确保药物的有效性和安全性。
3. 治疗方法多样：兽药的治疗方法多样，包括口服制剂、注射剂、外用剂等。这是考虑到动物体型大小和用药途径的差异性，以及不同疾病的治疗需求。
4. 药物剂型丰富：兽药剂型包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂等多种形式，以方便兽医师和养殖户的使用。不同剂型的兽药可以满足不同动物的用药需求。
5. 法规监管严格：为了保障动物用药的安全和质量，兽药行业受到严格的法规监管。各国都有相关的法律法规和标准，对兽药的研发、生产、销售等环节进行规范和监督。

兽药的功效与适用

兽药主要有以下几个功效：

• 预防疾病：预防性用药是减少动物患病的一种重要手段。兽药可以提高动物的免疫力，预防各种常见的传染病和寄生虫病。
• 治疗疾病：对于已经罹患疾病的动物，兽药可以提供有效的治疗方案，减轻症状并加快康复过程。
• 促进生长：某些兽药可以促进动物的生长发育，提高肉、蛋、奶等动物产品的产量和质量。
• 增加产仔率：一些兽药可以调节动物的生殖系统，提高繁殖效率，增加产仔率。

兽药在畜牧业和养殖业中起着重要的作用，可维护和促进动物健康，提高养殖效益。然而，合理使用兽药同样重要。正确的使用兽药剂量和用药途径，遵循兽药的使用说明与安全操作规范，可以最大限度地发挥兽药的功效，减少不良反应和抗药性的风险。

感谢您阅读完这篇文章，希望通过这篇文章，您对兽药的特点和应用有了更全面的了解。

五、研发新食品的会计处理？

根据新企业会计准则的规定，存货盘亏或毁损的处理分以下情况分别处理：

1.属于收发差错和管理不善造成的，应扣除残料价值，可收回保险和过失人赔偿，将净损失计入管理费用。

2.属于自然灾害等非常原因造成的，同样扣除以上，将净损失计入营业外支出。

你举的例子属于存货盘盈，一般都是因为管理不善造成的，所以应冲减管理费用

六、企业的研发活动具有什么特点？

投资大，周期长，见效慢，但是一旦研发成功，收益也会显著提高

七、新药研发的特点是怎样的？

新药研发大体可以分为两类：生物药和化学药；虽然生物药势头发现不错，但目前市面上还是以化学药为主，下面我们以传统的化学小分子化合物药物为例，介绍下新药研发的流程。

新药研发涉及到多个学科，比较复杂，耗时漫长，资金要求高；详细说太多听起来也头疼，我简单概括下，方便理解。

一个新药从研发到上市大概需要10年+20亿美元；

新药上市主要可以分为四个阶段：

1.新药发现阶段：靶点确认、先导化合物的发现等；

2.临床前研究：药学研究、动物实验等；

3.临床研究：临床1.2.3期人体用药实验，药物疗效评价；

4.审批上市：药品申报等、上市后监测等

文中配的两个图基本可以了解整个新药研发的流程。我国是个仿制药大国，我国自主研发的创新药屈指可数，有的新药其实就是国外的药物做一些结构上的修饰，就成了新药；现在国家也在从政策上鼓励企业做创新药，但是跟上国外创新药的步伐，还是有很长的路要走。

最后祝愿我们的祖国能有越来越多属于自己的新药出现！

八、云南景点的总特点？

人文景观特色

良好的自然生态环境蕴藏着丰厚的多族群人文景观:比如西山龙门、大观楼长联、筇竹寺等。

民族特色

云南的民族多，庆节也多。有大家熟知的傣族“泼水节”、彝族“火把节”、壮族的“三月三”、纳西族“三朵花”已成为云南民族旅游的一张鲜明的旅游名片！

自然景观

云南是中国唯一一个既有高原且又有热带雨林的省份，其错综复杂的地形地貌，为云南自然景观锦上添花！ 有名的景色有：玉龙雪山、洱海、石林等。

滇剧　

滇剧作为云南的戏曲剧种文化之一。云南滇剧的表演吸收了徽，汉，以及秦腔等等的剧种，从而形成一种地方特色戏剧。

云南美食

云南是一个拥有民族、和自然景观的省份，美食自然是很丰富的！ 著名的美食有：过桥米线，丽江粑粑，饵块，汽锅鸡，宣威火腿等。

文化特色

优美的环境和古老的历史造就了云南文化。这里是人类的发祥地之一，百万年前的旧石器时代的30多个遗址是云南文化的见证。

九、保定秋天的总特点？

保定，古称上谷、保州、保府，因城池似靴，又名靴城，位于河北省中心地带、太行山东麓，是京津冀地区中心城市，保定市位于河北省中部，太行山东麓，冀中平原西部，介于北纬38°10′-40°00′，东经113°40′-116°20′之间；北邻北京市和张家口市，东接廊坊市和沧州市，南与石家庄市和衡水市相连，西部与山西省接壤；中心北距北京140公里，东距天津145公里，西南距石家庄125公里。

保定属暖温带大陆性季风气候区，主要气候特点是：四季分明，春季干燥多风，夏季炎热多雨，雨、热同季，秋季天高气爽，冬季寒冷干燥。多年平均气温13.4℃，1月平均气温-4.3℃，7月平均气温26.4℃。年平均日照时数2511.0小时，占可照时数的56%。年平均降水量498.9毫米，年平均降水日数为68天；降水集中在每年6~8月，7月最多。年平均风速1.8米/秒。年平均蒸发量为1430.5毫米。主要气象灾害有干旱、高温、雷暴、冰雹、大风、寒潮、大雾。

十、中兽药及其制剂分析的特点

中兽药及其制剂分析的特点

中兽药是指以天然草本植物、动物组织和微生物为主要原料，经科学加工、提取或制备而成的药品，是中国传统药物的重要组成部分。随着人们对中医药疗效的认可和需求的增加，中兽药及其制剂的分析成为研究人员关注的热点。

中兽药及其制剂的分析具有以下几个特点：

1. 多成分复杂性

中兽药往往由多种草本植物、动物组织或微生物提取物组成，其中含有丰富的化学成分。这些成分之间相互作用，产生药效，同时也可能存在相互干扰的情况。因此，分析中兽药及其制剂时需要考虑到多成分的复杂性，并对不同成分进行准确鉴定和定量。

2. 天然药材的差异性

中兽药的原材料主要是天然草本植物，不同草本植物的生长环境、采收时间等因素会导致药材的差异性。这些差异性可能会对药物的质量和药效产生影响，因此在分析中兽药时需要考虑到不同草本植物的差异性，并对药材进行准确鉴定和评估。

3. 提取工艺的复杂性

中兽药的制备过程通常包括多个步骤，如提取、粉碎、炮制等。不同的提取工艺会对药物的成分和质量产生影响。因此，分析中兽药及其制剂时需要考虑到提取工艺的复杂性，并对不同工艺对药物品质的影响进行评估。

4. 药物安全性的考量

中兽药及其制剂作为药品，其安全性是至关重要的。中兽药中可能存在一些有毒有害物质，如重金属、农药残留等，这些物质对人体健康产生潜在风险。因此，在分析中兽药及其制剂时，需要进行药物安全性的评估，确保药材和制剂的质量达到相关标准。

中兽药的分析方法

为了满足中兽药及其制剂分析的特点，研究人员开发了一系列的分析方法。这些方法包括化学分析、色谱分析、质谱分析、光谱分析等。

1. 化学分析

化学分析是中兽药及其制剂分析的基础方法之一。通过化学分析，可以对中兽药中的化学成分进行定性和定量分析。常用的化学分析方法包括红外光谱分析、紫外光谱分析、拉曼光谱分析等。

2. 色谱分析

色谱分析是一种常用的分离和定量分析方法，广泛应用于中兽药及其制剂分析中。常见的色谱分析方法包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等。通过色谱分离，可以有效地分离中兽药中的各个成分，并进行定量分析。

3. 质谱分析

质谱分析是一种高效、灵敏的分析方法，可以用于中兽药及其制剂中成分的鉴定和定量。常用的质谱分析方法包括质谱仪、液相质谱（LC-MS）、气相质谱（GC-MS）等。

4. 光谱分析

光谱分析是对中兽药及其制剂中的化学成分进行快速鉴定和定量的方法。常见的光谱分析方法包括紫外-可见吸收光谱、原子吸收光谱、荧光光谱等。通过光谱分析，可以对中兽药中的成分进行快速的鉴定和定量。

中兽药的质量控制

为了确保中兽药及其制剂的质量，制定了一系列的质量控制标准和方法。其中包括药材质量控制、提取过程质量控制、制剂数量质量控制等。

1. 药材质量控制

药材是中兽药及其制剂的基础原料，其质量直接影响到制剂的质量。因此，在中兽药的生产过程中，需要对药材进行严格的质量控制。常见的药材质量控制指标包括外观特征、理化性质、含量测定等。

2. 提取过程质量控制

中兽药的制备过程中的提取过程对药材的成分和质量有重要影响。为了确保提取过程的质量，需要进行提取过程的质量控制。常用的提取质量控制指标包括提取率、提取物中活性成分的含量等。

3. 制剂数量质量控制

中兽药的制剂是中兽药的最终成品，其质量直接影响到药效的发挥。为了确保制剂数量的质量，需要进行制剂数量的质量控制。常见的制剂数量质量控制指标包括含量测定、溶解度测定等。

综上所述，中兽药及其制剂分析具有多成分复杂性、天然药材的差异性、提取工艺的复杂性和药物安全性的考量。为了满足中兽药的分析需求，研究人员开发了一系列的分析方法，并制定了质量控制标准和方法。这些分析方法和质量控制措施对于确保中兽药的质量和疗效具有重要意义。