医政处处长什么级别？

一、医政处处长什么级别？

医政处是原来卫生局下面的一个局机关处室。头头是正处级干部。

处室职责:

1、研究指导医疗机构改革，组织实施医疗机构分类管理工作；

2、拟订地方性医疗机构的管理规章和医疗服务质量标准，监督管理医疗机构的医疗质量和服务质量；

3、负责医疗机构、采供血机构的执业资格准入和执业许可审批；

4、拟定医务人员执业标准、服务规范，负责对执业医师和护士的执业资格认可；

5、制定医疗技术准入管理办法，负责医疗技术准入许可审批和公告；

6、负责组织医疗事故、医学司法、劳动力等的技术鉴定；

7、负责医疗救护及医疗队的组织工作，协助有关部门对重大人员伤亡事件组织紧急抢救；

8、负责征兵、招生等健康体检的管理工作；

9、负责管理医疗机构内部药事（医疗器械）工作，指导开展临床药学研究，协调药品（医疗器械）在临床应用的相关事宜。审批新技术、新项目临床实验和实验基地并实施监督管理。负责医疗、预防、保健机构中的药品不良反应监测工作。会同有关部门管理药品招标采购工作；

10、负责采供血机构的设置审批，依法管理血站、单采血浆站的采供血及临床用血质量；

11、提出《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《献血法》等法律、法规的监督执法计划，并与卫生监督处共同做好监督执法工作；

12、负责对浙江省医学会、浙江省护理学会、浙江省医师协会、浙江省红十字会等社会团体和省级各医疗、医技质控中心的联系工作。

二、医政药政职责？

1、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按GCP要求、试验方案开展;

2、制定监查计划,完成监查报告,确保临床试验按进度完成;

3、协调试验中心相关人员,培养并维护与研究者的良好关系;

4、协助QA、药政当局的稽查和核查。

三、兽药药购销合同

兽药药购销合同

1. 引言

兽药药购销合同是兽药供应商和药品购买方之间的合同协议。兽药作为一种特殊的药品，对动物的健康至关重要。因此，兽药药购销合同的签订和履行具有重要的法律和商业意义。

2. 合同条款

兽药药购销合同的合同条款应包括以下内容：

合同双方的基本信息，包括供应商和购买方的名称、地址、联系人和联系方式。
合同的有效期限，包括开始日期和终止日期。
兽药的品种、规格、数量和质量要求。
价格和付款方式。
交货方式和时间。
产品检验和验收标准。
违约责任和争议解决方式。

3. 合同履行

在合同履行过程中，供应商和购买方应遵守以下原则：

诚实守信：双方应当遵守合同约定，诚信履行合同义务。
质量保证：供应商应保证所提供的兽药符合国家相关法律法规和质量标准。
准时交货：供应商应按合同约定的时间和方式交付兽药。
合理价格：合同价格应公正合理，双方应根据市场行情确定价格，避免价格偏离市场价。
产品检验：购买方有权对兽药进行检验，确保其质量符合合同约定。

4. 违约责任

一方违反兽药药购销合同的约定，应承担相应的法律责任：

供应商违约：如供应商未按时交付兽药、提供不符合合同约定的产品或质量不达标的产品，购买方有权要求供应商承担违约责任，并可能要求赔偿损失。
购买方违约：如购买方未按合同约定时间和方式支付款项，供应商有权要求购买方承担违约责任，并可能要求赔偿损失。

5. 争议解决

对于因合同履行发生的争议，双方应通过友好协商解决。如协商不成，可以选择以下方式解决：

提交相关争议给当地仲裁机构进行仲裁。
将争议提交法院解决。

6. 合同终止

兽药药购销合同的终止条件包括：

合同期限届满。
双方协商一致终止。
发生重大违约行为。

合同终止后，双方应完成相关结算和交接工作。

7. 结论

兽药药购销合同是保障兽药供应链的重要文件，对于动物健康和饲养业发展具有关键作用。供应商和购买方在签订和履行合同过程中应遵守相关法律法规和商业道德，确保合同的有效履行。

四、兽药只包括畜禽用药，兽药不包括蚕药，鱼药，峰药等？

兽药这个概念很广泛，其实泛指一切动物用药。从理论上说，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。

五、鱼药市兽药吗？

鱼药是兽药，渔药即渔用药品的简称，它是兽药的一种。

渔药大多是由人药、畜禽药、农药移植而来，少部分是水产专用药。渔药虽然在一定程度上与人、兽药相似，它们在药物研制开发过程中对原料、安全性、分析方法的要求以及基本法规等方面的要求也有类似之处，但由于渔药作用的对象与人、兽有较大的区别(如温血性与变温性的区别)，

六、兽药杀菌药有哪些？

1、二氯异氰尿酸钠（优氯净）：颗粒，片剂，粉剂

2、三氯异氰尿酸(强氯精) ：颗粒，片剂，粉剂

3、异氰尿酸：颗粒，粉剂

4、速溶片：片剂

5、溴氯海因：颗粒，片剂，粉剂

为啥不用液体的呢，喷洒多方便，有问题可以到中国兽药商查询

七、畜牧医政药政是哪个部门？

畜牧医政药政是县市级农业农村局兽医股的工作职责内容。

畜牧养殖业是农业农村局畜牧股的主要管理和鼓励发展、推进的主要工作职责，根据国务院颁布的《中华人民共和国畜牧法》规定，政府支持农村地区畜牧业的发展，提高肉蛋奶产量和满足市场需求；农业农村局做好畜牧养殖技术推广，严格控制投入品的使用与登记，做好动物疫苗接种和防疫药品的使用与遵守停药期规

定，减少药物残留，提高肉产品质量。

因此，畜牧医政药政是兽药注册生产、防疫药品投入、兽医消毒防疫药品监督管理的部门，是农业农村局管辖的业务范围。

八、利福平是兽药还是人药，有兽药批号吗？

利福平是人药，以前兽药上在用，现在兽药已经禁用。没有兽药批准文号了。

九、人药和兽药的区别？

1、成分不一样

兽药和人药的大部分成分是一样的，比如恩诺沙星、庆大霉素、卡那霉素等都一样，所以人药可以给动物用。区别是在制作成品的过程中加工工艺不一样，人药要求的级别高，包括车间的温度、湿度、空气洁净程度等，都要比兽药要求的级别高的多，然后兽药的含量比人药高，用在人上不好控制用量，卫生要求也达不到，所以兽药不能给人吃。

2、方向不一样

人药是对个体用药，兽药大多数是对养殖场使用。兽药的浓度比人药高得多，需要自己稀释。假如人病了吃药，一片泡一杯水，兽药是半瓶配一吨水。然后给所有的动物使用。宠物用药和极个别的个例用药不适用于人，因为药物当初做实验的时候是对动物实验。或许对人会有用，但极有可能引起未知反应，比如过敏。

3、用途不一样

兽药不是简单的人药的廉价版。拿备受关注的抗生素来说，兽用和人用是要绝对分开的，并不是人吃了兽药能被毒死，动物吃了人药会中毒，而主要是为防止病原菌(有的病原菌对人和动物都有致病性，而且会交叉感染)因长时间接触某种抗生素而筛选出该药物的耐药菌株，那么这种抗生素久失效了。久而久之，新抗生素的发现速度，没有老抗生素淘汰的速度快，人就会陷入无药(抗生素)可用境地，比如前一阵子的超级细菌，任何抗生素对拿它没办法。现在兽药越来越规范了，也有了处方药和非处方药，动物一定要用兽药，紧急的特殊情况除外。

十、什么是兽药休药期？

药物进入动物机体之内后，需要一定的时间，才能代谢完毕，将药物大部分或者完全排出体外，这样动物的肉或者其它产品才不会有药物残留，不会对人体造成伤害。

从结束用药到动物体内药物代谢完毕，允许产品上市的这一段时间，称为停药期，也称休药期。弃奶期是针对奶牛或者其它提供奶产品的动物而言。有些药物（主要是碱性的）进入动物机体内后主要从乳汁中排泄，比如牛用了抗生素，那么之后的一段时间内牛奶中就会有药物残留，这段时间内的奶就不能供人饮用，必须丢弃，或者做成其它什么，称弃奶期。