一、什么是安全现状综合评价及专项安全评价?
是针对某一项活动或场所,以及一个特定的行业、产品、生产方式、生产工艺或生产装置等存在的危险、有害因素进行的专项安全评价。
二、什么是定性安全评价方法?
定性安全评价方法主要是根据经验和直观判断能力对生产系统的工艺、设备、设施、环境、人员和管理等方面的状况进行定性分析,评价结果是一些定性的指标,如是否达到了某项安全指标、事故类别和导致事故发生的因素等。属于定性安全评价方法的有安全检查表、专家现场询问观察法、因素图分析法、事故引发和发展分析、作业条件危险性评价法、故障类型和影响分析、危险可操作性研究等。
三、什么是安全全要素评价?
答: 安全就是一种状态,一种对人财物保障的状态.安全的两大要素可以这样来说,人的安全行为,物的安全状态.这两大要素是构成安全的基础.请参考谢谢!!
四、什么是中级安全评价师?
中级安全评价师是指在安全评价领域具有一定经验和技能的专业人员。他们负责进行安全评价工作,对安全风险进行评估、分析和解决方案提出建议。
中级安全评价师需要掌握相关安全评价方法和工具,具备一定的技术背景和专业知识。
他们可以在企事业单位、政府和安全评价机构等组织进行工作,为组织提供安全评价服务,帮助组织识别和解决安全问题,提升安全管理水平。
五、什么是生产安全评价等级?
企业安全生产评级,是指针对企事业单位在劳动生产过程中的人身安全、设备、以及产品安全、交通运输安全等综合方面进行评定,依照得分结果,确定该企业在同行业中的等级水平。
六、安全预评价是什么?安全条件论证、安全预评价?
安全条件论证是根据《中华人民共和国安全生产法》第二十五条:“用于生产、储存危险化学品的建设项目,应当分别按照国家有关规定进行安全条件论证和安全评价”,也就是说危化建设项目才需要进行安全条件论证,其他普通的建设项目不需要。 参考《危险化学品建设项目安全许可实施办法》(国家安全生产监督管理总局第8号)、《建设项目安全设施“三同时”监督管理暂行办法》(国家安全生产监督管理总局第36号)的相关规定
七、什么是兽药?兽药包括哪些种类?
兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(包括饲料添加剂)。
兽药包括以下三大类: (1)血清、菌(疫苗)、诊断液等生物制品。(2)兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。(3)抗生素、生化药品、放射性药品。随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展,“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前,我国正着手起草“动物药品法”,相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。八、安全预评价,安全验收评价和安全现状评价的区别?
安全预评价:项目批复之后,开始正式设计之前,根据可行性研究报告,中介结构编制这个东西,预测可能出现的安全问题,提出对策措施,为下一步项目初步设计提供依据。主要用处还是给上级监管部门报手续用......
验收评价:项目施工完成了,配套的安全设施也施工完了,试生产完毕了,试生产没问题了,中介机构出具安全设施验收评价,和其他竣工资料一起,或者自己存档备查,或者报送安监局备案,有了这个,就能拿安全生产许可证了
现状评价:一般危化企业做这个,安全生产许可证三年一更换,更换时就需要这个现状评价报告。主要用途还是报手续用.....
九、什么是兽药呢?
兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(包括饲料添加剂)。兽药包括以下三大类:
(1)血清、菌(疫苗)、诊断液等生物制品。
(2)兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。
(3)抗生素、生化药品、放射性药品。随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展,“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。
目前,我国正着手起草“动物药品法”,相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。
十、什么是兽药GMP?
兽药GMP是指兽用药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice for Veterinary Medicinal Products)的简称。GMP是一套用于指导和规范兽药生产过程的质量管理标准,旨在确保兽药的质量、安全和有效性。
兽药GMP包括了一系列的规范和要求,涵盖了兽药生产的各个环节,包括原辅料采购、生产工艺、设备设施、人员培训、质量控制等。其主要目标是确保兽药的质量和安全性,以及生产过程的可追溯性和一致性。
兽药GMP的实施对于保障兽药的质量和安全具有重要意义。它可以确保兽药在生产过程中符合一定的标准和要求,避免因生产过程中的不合规操作而导致的质量问题。通过执行GMP,可以提高兽药的质量稳定性,降低产品变异性,确保兽药的有效性和安全性。
兽药GMP的实施是兽药行业的必要要求,也是国家监管部门对兽药生产企业的要求之一。符合GMP的企业可以获得兽药生产许可证,产品质量得到监管部门的认可和信任,提升企业的竞争力和市场形象。
总结来说,兽药GMP是指兽用药品生产质量管理规范,它是一套用于指导和规范兽药生产过程的质量管理标准,旨在确保兽药的质量、安全和有效性。