gcp报考条件？

一、gcp报考条件？

（一）同时符合下列条件的中国公民，可以申请参加注册会计师全国统一考试专业阶段考试：

　　1. 具有完全民事行为能力；

　　2. 具有高等专科以上学校毕业学历，或者具有会计或者相关专业中级以上技术职称。

　　（二）同时符合下列条件的中国公民，可以申请参加注册会计师全国统一考试综合阶段考试：

　　1. 具有完全民事行为能力；

　　2. 已取得注册会计师全国统一考试专业阶段考试合格证。

　　（三）有下列情形之一的人员，不得报名参加注册会计师全国统一考试：

　　1. 因被吊销注册会计师证书，自处罚决定之日起至申请报名之日止不满5年者；

　　2. 以前年度参加注册会计师全国统一考试因违规而受到禁考处理期限未满者；

　　3. 已经取得全科合格者。

二、gcp证书报考条件？

1、GCP证书的报名条件：

参与GCP培训后才可以报名参加GCP证书考试。

2、GCP证书考试时间：

高研院GCP报名后，需在40天内完成全阶段考试，每场考试时间为60分钟，考试完后即给出考试分数（86分及以上过关），不通关的40天内，每天可考试3次。

3、GCP证书考试内容包括：

1）GCP法规起源与进展

2）GCP总则与申办者

3）申办者临床试验质量管理体系

4）研究者与药物临床试验实施

5）药物临床试验的伦理审查等。

三、gcp报考条件和时间？

gcp证书报考条件有：1、医疗器械企业从事临床试验相关工作的人员；2、临床研究机构从事医疗器械临床试验相关工作的人员；3、临床研究机构伦理委员会相关人员。gcp即药物临床试验质量管理规范，是规范药物临床试验全过程的标准规定，目的是保证临床试验过程的规范，保护受试者的权益和安全。

考试时间要看各培训机构

gcp证书的培训内容有：1、医疗器械基础知识；2、医疗器械注册管理工作新进展；3、医疗器械临床试验质量管理规范介绍；4、医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法；5、医疗器械临床试验伦理审评和受试者权益保护；6、统计学基础知识；7、统计学在医疗器械临床试验中的应用；8、医疗器械临床试验方案撰写与注意的问题；9、医疗器械临床试验监查；10、医疗器械临床试验质量控制和质量保证等。

四、ich-gcp证书报考条件？

在国家食品药品监督管理局官网进行国家GCP证书的报名即可。GCP证书是SFDA国家食品药品监督管理局培训机构颁发的证书，800元/次，属于网络考试，一般情况下都能过。 GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。

五、考gcp证书需要什么条件？

1、医疗器械企业从事临床试验相关工作的人员；2、临床研究机构从事医疗器械临床试验相关工作的人员；3、临床研究机构伦理委员会相关人员。

六、兽药管理条件释义？

兽药管理条例

《兽药管理条例》是为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展,维护人体健康而制定的行政法规。

《兽药管理条例》经2004年3月24日国务院第45次常务会议通过，2004年4月9日公布，自2004年11月1日起施行。

七、gcp证书报考条件和时间？

1、GCP证书的报名条件：

参与GCP培训后才可以报名参加GCP证书考试。

2、GCP证书考试时间：

高研院GCP报名后，需在40天内完成全阶段考试，每场考试时间为60分钟，考试完后即给出考试分数（86分及以上过关），不通关的40天内，每天可考试3次。

3、GCP证书考试内容包括：

1）GCP法规起源与进展

2）GCP总则与申办者

3）申办者临床试验质量管理体系

4）研究者与药物临床试验实施

5）药物临床试验的伦理审查等。

八、兽药gmp认证什么意思？

兽药gmp认证是一种质量规范标准的用语。

九、兽药企业如何办理GMP认证？

1.到当地畜牧局询问GMP认证的具体要求。

2.按要求逐步整理，直到各项达标。

3.向畜牧局递交GMP认证申请。

4.相关人员到你的工作地点现场检查。

5.检查通过后领证，没有通过会得到一个整改表，按整改要求继续整改，整改好后再递交整改表，以此循环直到通过为止。

十、药品GMP认证以及GSP，GAP，GCP，GLP认证都是什么意思？

1、GMP认证：药品生产质量管理规范。

2、GSP认证：药品经营质量管理规范。

3、GAP认证：中药材生产质量管理规范。

4、GCP认证：药物临床试验质量管理规范。

5、GLP认证：药物非临床研究质量管理规范。

拓宽知识：药品GMP简介

国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》