兽药经营许可证怎么公示？

一、兽药经营许可证怎么公示？

兽药经营许可证，不在国家企业信用信息公示系统上进行公示。兽药经营许可证，在畜牧行政管理部门进行登记后，由畜牧行政管理部的登记系统自动更新后，并自动公示于网络系统。兽药经营许可证，不同于从事经营活动准入文件的营业执照，不需要专门从公示系统进行公示。因此，以上就是兽药经营许可证的公示方法。

二、假劣药的定义？

答：

凡是符合《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门（国家食品药品监督管理局）批准发给药品的国药准字（没有实施批文号管理的中药材和中药饮片除外），只有使用这样的批准文号才是正规的药品，另外市场上的某某卫药准字（早已过了有效期），这种文号的产品也是假药，其他的比如经卫食证字、国食健字或卫食健字这些批号都属于保健食品的范畴，是不得作为药品进行销售的。市场上的某某消字、某某消备字等产品则属于消毒产品，也不是药物。

三、假劣药品认定程序？

假药

(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

劣药

药品成份的含量不符合国家药品标准的。

按假药论处

(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

(3)变质的;

(4)被污染的;

(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

按劣药论处

(1)未标明有效期或者更改有效期的;

(2)不注明或者更改生产批号的;

(3)超过有效期的;

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(6)其他不符合药品标准规定的。

四、假劣药属于什么垃圾？

假劣药属于有害垃圾！要需要丢弃的药品都是属于有害垃圾。

假劣药包括变质的药品、成分不符合规定的药品、被污染的药品、被更改日期的药品等等，这些都对人体很有害的。

垃圾分类可以分为:

1、可回收垃圾

主要包括日常里使用后的废纸、快递用的纸板箱、各种塑料、饮料瓶、玻璃、金属和布料啥的

2、厨余垃圾

我们平时吃剩下的饭菜，摘的烂菜叶子，以及需要丢弃的花草等

3、有害垃圾

这个包括了不需要的电池、药品和药瓶子、水银温度计、油漆桶等等。很多医用品使用过后其实都是有害垃圾，这也是我在孩子的垃圾分类玩具里学到的。

4、其他垃圾

这个就比较笼统了，什么厕所废纸啊、砖瓦陶瓷啊，不属于上面3类的，都可以归到这里。

五、假劣药品认定及处罚？

有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

六、兽药经营公示后多久发经营许可证？

兽药经营公示后，七个工作日内发经营许可证。从事兽药经营活动的经营者在向畜牧行政管理部门提交申请注册登记兽药经营许可证，经畜牧行政管理部门核准登记，并进行为期七天的公示后，公示期届满，畜牧行政管理部门就会为兽药经营者核发兽药许可证。

七、购买到假劣农药后如何维权？

1、保留证据。保留农药购买发票、产品原样和农药使用造成危害程度证明结果（保留现场待专家鉴定或提供有资质单位的鉴定证明）。　　

2、投诉举报。向农业、工商、质检等部门投诉，书面投诉要详细写明农药购买时间、农资经营店的名称地址、经营者的电话；农药的名称、生产厂家、生产日期和有效期；质量问题发生的时间、质量问题的表现及其原因；要求赔偿的方式、数额；受害人的姓名、地址、联系方式等。并随信附上购物发票﹙复印件﹚等证据。经调查属实，农业、工商、质检等部门将依法对违规单位进行行政处罚。　　

3、民事诉讼。受害人可以根据假劣农药使用后的受害情况，直接向当地人民法院提起民事诉讼，要求赔偿，也可在农业、工商、质检等部门协调赔偿未果后向法院提起民事诉讼，要求给予经济赔偿。

八、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：

取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。

总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。

另外，如果您有寻找兽药海外代理商，开发海外市场的需求，可以尝试Drugdu.com滴度医贸网-中国药品、医疗器械出口海外专业推广平台，兽药是主要类目之一。

滴度医贸网www.drugdu.com

九、假劣洗衣液与正品的成分差别？

1在挑选产品时，首先要清楚需清洗的衣物种类，接着再依照这些条件，选用相对应的洗衣液类型，一般来说，在洗衣液的产品标签上都会标示其对应范围和洗涤方式。

2通常来说，在产品的标签上，都会注明其对应的名称、净重、保存期和使用说明等；所以在挑选时，可看看这些内容是否都具有，另外，需查看产品标签上的商标图案是否清楚，有无脱墨的现象。

3当我们去商店购买时，还可用手去触摸，若是真的，那么会感觉到瓶子标记是有凹凸纹的，若是假的则感觉不出，而是光滑的。

4真的洗衣液溶液很稠，而假的则像清水一样。

十、哪些兽药属特殊兽药？

《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。