一、在淘宝可以经营兽药吗？

没有特别针对兽药网店的规定。但是兽药管理条例里规定了，经营兽药需要办理兽药经营许可证。你只要取得了兽药经营许可证，那你怎么卖兽药都没问题。

二、什么叫无兽药经营许可证经营兽药？

无兽药经营许可证是指经过相关部门审批并获得的合法证书，允许持证单位经营兽药产品。持有该证书的单位可以从事兽药的生产、销售、储存等经营活动。该证书的获得需要符合一定的条件和标准，包括生产设施、质量管理体系、产品质量等方面的要求。持有无兽药经营许可证的单位可以保证其经营的兽药产品的质量和安全性，保障兽医卫生领域的正常运行。

三、兽药经营许可条例？

兽药管理条例 （1987年5月21日国务院发布 根据2001年11月29日《国务院关于修改〈兽药管理条例〉的决定》修订）

　　第一章 总则

　　第一条 为加强兽药的监督管理，保证兽药质量，有效防治畜禽等动物疾病，促进畜牧业的发展和维护人体健康，特制定本条例。

　　第二条 兽药的生产、经营和使用，必须保证质量，确保安全有效。

　　第三条 国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作。

　　第四条 凡从事兽药生产、经营和使用者，应当遵守本条例的规定。

　　第二章 兽药生产企业的管理

　　第五条 兽药生产企业必须具备以下条件：

　　（一）具有与所生产的兽药相适应的工程师、兽医师以上技术职务的技术人员及技术工人；

　　（二）具有与所生产的兽药相适应的厂房、设施和卫生环境；

　　（三）具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件；

　　（四）具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；

　　（五）非专门生产兽药的企业兼产兽药者，必须有单独的兽药生产区。

　　第六条 开办兽药生产企业，必须由企业所在地县级人民政府畜牧兽医行政管理部门审核同意，经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门审核批准，发给《兽药生产许可证》。兽药生产企业持《兽药生产许可证》向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。

　　《兽药生产许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

　　第七条 兽药生产企业必须按照技术规程进行生产，生产记录必须完整、准确，所需的原料、辅料及直接接触兽药的容器和包装材料，必须符合药用要求。

　　第八条 兽药包装必须贴有标签，注明"兽用"字样，并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。

　　第九条 兽药分装必须有完整、准确的分装记录，在包装上注明兽药名称、规格、企业名称、产品批号、批准文号、分装单位和分装批号，并附有说明书。规定有效期的兽药，分装后必须注明有效期。

　　第十条 兽药出厂前必须经过质量检验，不符合质量标准的不得出厂。

　　兽药出厂时必须附有产品质量检验合格证；无合格证的，兽药经营企业不得经营。

　　第三章 兽药经营企业的管理

　　第十一条 兽药经营企业必须具备以下条件：

　　（一）具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；

　　（二）具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。

　　第十二条 开办兽药经营企业，经县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门批准后，发给《兽药经营许可证》。兽药经营企业持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。

　　《兽药经营许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

　　第十三条 收购兽药必须进行质量验收。质量不合格的，不得收购。

　　第十四条 贮存兽药必须建立和执行仓储保管制度，确保兽药的质量和安全。

　　第十五条 销售兽药必须保证质量，核对无误，并能正确说明兽药的作用、用途、用法、用量和注意事项。

　　第十六条 在城乡集市贸易市场经营兽药的，必须持有《兽药经营许可证》和《营业执照》。

　　第四章 兽医医疗单位的药剂管理

　　第十七条 兽医医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的兽药、兽医技术人员，建立健全兽药管理制度，加强药剂管理。

　　第十八条 兽医医疗单位配制兽药制剂，必须具有保证制剂质量的设施、检验仪器，并经所在省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门审查批准，发给《兽药制剂许可证》。

　　《兽药制剂许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

四、兽药 怎么经营

五、如何经营兽药店？

1、开好一家兽药店，要保证兽药产品的销量和利润，兽药店内需要有几种疗效比较显著的兽药产品，这样可以帮助兽药店开拓市场，在获得养殖户的认可之后，兽药店内还需要有一下平价的兽药产品。兽药店内的产品品种要齐全，满足客户的需求，并且应选择产品质量比较好的厂家作为长期合作对象。

2、为了兽药店产品的销路，兽药店的选址是比较关键的。最好将兽药店的店面开在养殖区域比较集中的地段，并且保证交通发达，这样可以保证兽药店的销量。

3、作为兽药店的老板，一定要经常的了解兽药的市场行情，看准市场的最新走向，这样才能够取得更好的商机。

六、兽药店的经营思路？

1. 是多方面的。2. 首先，兽药店需要提供高质量的兽药产品，因为兽药的质量直接关系到动物的健康和养殖业的发展。此外，兽药店还需要与兽药生产企业建立良好的合作关系，确保供应兽药的稳定性和品质。3. 其次，兽药店需要提供专业的兽医咨询服务，帮助养殖户解决养殖过程中的问题。这包括兽医的咨询、诊断和治疗服务，以及养殖技术的指导等。通过提供专业的服务，兽药店可以树立良好的信誉和口碑。4. 此外，兽药店还可以开展兽药培训和推广活动，提高养殖户对兽药的认识和使用水平。通过提供培训和推广活动，兽药店可以增加销售量，并与养殖户建立长期的合作关系。5. 最后，兽药店还可以与相关的养殖行业协会和研究机构合作，参与兽药研发和创新，推动兽药行业的发展。这样可以为兽药店带来更多的商机和竞争优势。总结起来，是提供高质量的兽药产品，提供专业的兽医咨询服务，开展兽药培训和推广活动，与相关机构合作推动兽药行业发展。这样可以满足养殖户的需求，提高兽药店的竞争力和盈利能力。

七、无证经营兽药怎么处罚？

处罚的幅度1.生产的兽药累计不足3批次的,或货值金额不足1万元的;经营的兽药货值金额不足5000元的,责令其停止生产、经营,没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得,并处违法生产、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药)货值金额2倍罚款,货值金额无法查证核实的,处10万元以上15万元以下罚款。

2.生产的兽药累计3批次以上不足5批次的,或货值金额1万元以上不足2万元的;经营的兽药货值5千元以上不足1万元的,责令其停止生产、经营,没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得,并处违法生产、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药)货值金额3倍以...

八、兽药店经营范围？

兽药店经营范围：

中成药、化学药品、抗生素、外用杀虫剂、消毒剂、微生物制剂。中兽药、化学药品、疫苗、器械零售。

销售兽药（不含兽用生物制品）；销售饲料、添加剂。

从事兽药经营（含兽用生物制品）的企业申请兽药经营许可。

依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。

九、兽药经营许可证申报材料需要哪些？兽药经营许？

1. 《兽药经营许可证》申请表；

2. 经营人员兽药（兽医）专业技术职称、学历复印件1份；

3. 企业经营场所、仓储证明（自有房产证或房屋租赁合同，营业场所和仓储面积均不得低于30㎡）

4. 企业法人身份证复印件

5. 《江苏省兽药GSP检查验收申请书》附：

（1）.《兽药经营许可证》、营业执照复印件（新开办企业不需提供）；

（2）. 企业人员情况一览表；

（3）. 企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；

（4）. 企业经营场所和仓库的方位示意图及内部平面布局图；

（5）. 企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；

（6）. 企业兽药经营质量管理制度目录；

（7）. 企业实施《兽药经营质量管理规范》和《江苏省关于实施<兽药经营质量管理规范>细则》情况的自查报告；

  6.信用承诺书；

  7.企业信用信息查询报告。

十、兽药经营企业如何界定?

兽药经营企业是指专营兽药的企业和兼营兽药的企业，包括批发、零售公司或商店及经营进出口业务的企业。兽药经营企业必须具备以下条件：

①具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；

②具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施等。

兽药经营企业按以下规定办理审批手续：

①省级以下各部门所属的兽药经营企业，由其主管部门审查同意，经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准发给《兽药经营许可证》；

②市（地）、县（区）各部门所属的兽药经营企业，由其主管部门审查同意，经所在地同级农业（畜牧）局审核批准发给《兽药经营许可证》；

③县以下（包含个体）兽药经营者，经县农业（畜牧）局审核批准发给《兽药经营许可证》；

④经营兽药进出口业务的企业，由国务院或所在省、自治区、直辖市对外经济贸易行政管理机关审查批准，经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准发给《兽药经营许可证》。

兽药经营企业或个体兽药经营者持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理局申请登记，经核准后领取营业执照。 《兽药经营许可证》的有效期为5年，个体兽药经营者的《兽药经营许可证》有效期为1年，自批准之日算起。

《兽药经营许可证》期满后需申领新证的，兽药经营企业应在期满前6个月内，个体兽药经营者在期满前3个月内，持原证重新申请。重新申请的程序与原申请的程序相同。 受理审查、审核的农牧行政管理机关应当在收到全部申报材料后的1个月内作出是否批准的决定。