假劣药的定义？

一、假劣药的定义？

答：

凡是符合《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门（国家食品药品监督管理局）批准发给药品的国药准字（没有实施批文号管理的中药材和中药饮片除外），只有使用这样的批准文号才是正规的药品，另外市场上的某某卫药准字（早已过了有效期），这种文号的产品也是假药，其他的比如经卫食证字、国食健字或卫食健字这些批号都属于保健食品的范畴，是不得作为药品进行销售的。市场上的某某消字、某某消备字等产品则属于消毒产品，也不是药物。

二、假劣药品认定程序？

假药

(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

劣药

药品成份的含量不符合国家药品标准的。

按假药论处

(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

(3)变质的;

(4)被污染的;

(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

按劣药论处

(1)未标明有效期或者更改有效期的;

(2)不注明或者更改生产批号的;

(3)超过有效期的;

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(6)其他不符合药品标准规定的。

三、兽药qa工作职责？

1.精通QA质检的全部工作，能够起到监督作用。

2.熟悉了解兽药的的各个生产环节的监督重点及GMP相应条款。

3.知识要求：熟悉了解兽药在生产过程中监督、把控的环节。

4.能力要求：能够真做好日常质量检查记录，每周以书面形式向质控部汇报每周质量监督情况及质量处罚情况。

四、假劣药属于什么垃圾？

假劣药属于有害垃圾！要需要丢弃的药品都是属于有害垃圾。

假劣药包括变质的药品、成分不符合规定的药品、被污染的药品、被更改日期的药品等等，这些都对人体很有害的。

垃圾分类可以分为:

1、可回收垃圾

主要包括日常里使用后的废纸、快递用的纸板箱、各种塑料、饮料瓶、玻璃、金属和布料啥的

2、厨余垃圾

我们平时吃剩下的饭菜，摘的烂菜叶子，以及需要丢弃的花草等

3、有害垃圾

这个包括了不需要的电池、药品和药瓶子、水银温度计、油漆桶等等。很多医用品使用过后其实都是有害垃圾，这也是我在孩子的垃圾分类玩具里学到的。

4、其他垃圾

这个就比较笼统了，什么厕所废纸啊、砖瓦陶瓷啊，不属于上面3类的，都可以归到这里。

五、假劣药品认定及处罚？

有下列情形之一的，为假药： （一） 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二） 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处：（一） 国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的； （二） 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三） 变质的；（四） 被污染的；（五） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六） 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一） 未标明有效期或者更改有效期的； （二） 不注明或者更改生产批号的； （三） 超过有效期的； （四） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五） 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六） 其他不符合药品标准规定的。 

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。     生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 

六、兽药销售工作好做吗？

兽药销售工作是很好做的，市场很大。

做兽药销售，是有前途。这个行业有钱赚的，不过要用心去做，市场是很有潜力的，祝贺你成功!

优良的销售技巧会使得顾客心情愉悦，购买成交的几率大大的提高。显然，拥有优良的销售技巧，是广大经销商和销售人员不懈地追求。

兽药（Veterinary Drugs）：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂）。

兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

影响药物的效应常见的因素如下：

1.动物的种属不同 动物的种属不一样，它们的形态结构和代谢机能常有差别，对药物的反应也就不同。例如牛、羊、鹿等反刍动物对麻醉药水合氯醛比较敏感，而猪则有一定的耐受力;家禽易发生呋喃唑酮中毒，一般使用此药期限不宜超过7日;牛对汞剂比较敏感。

复胃动物不应过多使用抗生素，以免干扰其胃内正常的消化活动等。

2. 合并用药 两种药物同时使用，称为合并用药。如果这两种药物的药理作用相似，合并使用时常可增加药效，起到协同治疗的作用。这就是说，这样的合并用药能提高药物的效能，还可以减少药物的用量。例如，在使用磺胺类药物时，可同时给予抗菌增效剂，一般可提高疗效几倍。

3. 重复用药 某些药物必须用了再用，在规定的时间内重复给药，并持续用药至若干日才能达到治病的目的。如各种抗生素与磺胺类药物，就应该这样使用，理由是可以保持血液中的药物浓度于一定水平。

因为每一次输入体内的药物不可能长久保留在血内，时间一长，药物就排泄出体外。故只有重复补充，才能达到治疗的目的。重复用药通常是一日用药2—3次，连续使用数日，当然，也不宜长期使用，以防药物积蓄，产生不良效果。

4. 配伍禁忌 不同的药物在配合不当时，会产生沉淀、结块、变色，或形成有毒物质，失去治疗价值。这叫配伍禁忌。用药人员必须熟悉各种药物的性状，合用调配时要防止出现配伍禁忌现象。

七、兽药的销售工作怎么样？

机遇与挑战并存，现在是电商的天下，但兽药电商任道而重远，比较锻炼人吧。如果能有一个好的团队和一个好的主管，业绩待遇还是可以的。

八、购买到假劣农药后如何维权？

1、保留证据。保留农药购买发票、产品原样和农药使用造成危害程度证明结果（保留现场待专家鉴定或提供有资质单位的鉴定证明）。 　　

2、投诉举报。向农业、工商、质检等部门投诉，书面投诉要详细写明农药购买时间、农资经营店的名称地址、经营者的电话；农药的名称、生产厂家、生产日期和有效期；质量问题发生的时间、质量问题的表现及其原因；要求赔偿的方式、数额；受害人的姓名、地址、联系方式等。并随信附上购物发票﹙复印件﹚等证据。经调查属实，农业、工商、质检等部门将依法对违规单位进行行政处罚。　　

3、民事诉讼。受害人可以根据假劣农药使用后的受害情况，直接向当地人民法院提起民事诉讼，要求赔偿，也可在农业、工商、质检等部门协调赔偿未果后向法院提起民事诉讼，要求给予经济赔偿。

九、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：

1. 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
2. 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
3. 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
4. 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
5. 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。

总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。

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十、兽药厂工作怎么样？

兽药厂工作也是比较轻松的、生物制品等生产岗位受应届毕业生欢迎的程度要低得多。但是，饲料和兽药生产岗位其实人才缺口很大，专业人才需求量不断攀升，应届毕业生可以根据自身的情况适当的选择一些生产岗位对未来的职业发展也是很有帮助的。