gmp认证检查评定标准2007？

一、gmp认证检查评定标准2007？

药品GMP认证检查评定标准（征求意见稿）

一、药品GMP认证检查项目共266项，其中关键项目（条款号前加“*”）101项,一般项目165项。

二、药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。

三、检查中发现不符合要求的项目统称缺陷项目，其中关键项目不符合要求者称为严重缺陷，一般项目不符合要求者称为一般缺陷。

四、发现的缺陷，如果在申请认证的各剂型或产品中均存在，应按剂型或产品分别计算。

五、在检查过程中,发现企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，按严重缺陷处理。检查组应调查取证，详细记录。

六、结果评定

（一）未发现缺陷的，通过药品GMP认证。

（二）未发现严重缺陷，且一般缺陷≤10项，企业改正并经所在地省级药品监督管理部门检查确认后，方可通过药品GMP认证。

省级药品监督管理部门应出具检查确认报告，并附企业缺陷改正情况或说明。

（三）发现严重缺陷或一般缺陷≥11项的，不予通过药品GMP认证。

药品GMP认证检查项目

序号 条款 检 查 内 容

机构与人员

1 *0301 企业应建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。

2 *0302 应配备一定数量的与药品生产相适应的管理人员和技术人员，并具有相应的专业知识、生产经验及工作能力，应能正确履行其职责。

3 *0401 主管生产和质量管理的企业负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验，应对本规范的实施和产品质量负责。

4 *0402 生物制品生产企业生产和质量管理负责人应具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等），并有丰富的实践经验以确保在其生产、质量管理中履行其职责。

5 *0403 中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的负责人应具有中药专业知识。

6 *0501 生产管理和质量管理的部门负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。

7 *0502 药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。

8 0601 企业应具有对各级员工进行本规范和专业技术、岗位操作知识、安全知识等方面的培训制度和培训档案。

9 *0602 企业负责人和各级管理人员应经过药品管理法律法规培训。

10 0603 从事药品生产操作的人员应经相应的专业技术培训上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。

11 0604 从事原料药生产的人员应接受原料药生产特定操作的有关知识培训。

12 0605 中药材、中药饮片验收人员应经相关知识的培训，具有识别药材真伪、优劣的技能。

13 *0606 从事药品质量检验的人员应经相应的专业技术培训上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。

14 0607 从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经专业的技术培训上岗。

15 0608 从事生物制品制造的全体人员（包括清洁人员、维修人员）应均根据其生产的制品和所从事的生产操作进行专业（卫生学、微生物学等）和安全防护培训。

16 0701 应按本规范要求对各级员工进行定期培训和考核。

厂房与设施

17 0801 企业的生产环境应整洁；厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区总体布局应合理，不得互相妨碍。

18 0901 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。

19 0903 同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。

20 1001 厂房应有防止昆虫和其它动物进入的有效设施。

21 1101 洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。

22 1102 洁净室（区）的墙壁与地面的交界处应成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。

23 1103 中药生产的非洁净厂房地面、墙壁、天棚等内表面应平整，易于清洁，不易脱落，无霉迹。

24 1201 生产区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，应最大限度地减少差错和交叉污染。

25 1202 中药材炮制中的蒸、炒、炙、煅等厂房应与其生产规模相适应，并有良好的通风、除尘、除烟、降温等设施。

26 1203 中药材、中药饮片的提取、浓缩等厂房应与其生产规模相适应，并有良好的排风和防止污染及交叉污染等设施。

27 1204 净选药材的厂房应设拣选工作台，工作台表面应平整、不易产生脱落物。

28 1205 净选药材的厂房应有必要的通风除尘设施.

29 1206 原料药中间产品的质量检验与生产环境有交叉影响时，其检验场所不应设置在该生产区域内。

30 1207 贮存区应有与生产规模相适应的面积和空间用于存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少差错和交叉污染。

31 1208 原料药的易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和贮存的厂房设施应符合国家有关规定。

32 *1209 中药材的库房应分别设置原料库与净料库，毒性药材、贵细药材应分别设置专库或专柜。

33 1301 洁净室（区）内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施应易于清洁。

34 1401 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位应设置局部照明。厂房应有应急照明设施。

35 *1501 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。

36 1502 洁净室（区）空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数应符合规定.

37 *1503 无菌制剂应实时监测动态条件下的微生物数。

38 1504 洁净室(区)的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染。

39 *1505 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用回风。

40 1506 空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录。

41 *1601 洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位应密封。

42 1602 空气洁净度等级不同的相邻房间(区域)之间或规定保持相对负压的相邻房间(区域)之间的静压差应符合规定，应有指示压差的装置,并记录压差。

43 1603 空气洁净度等级相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对负压。

44 1604 非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂生产厂房门窗应能密闭，必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。

45 1605 用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等厂房门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。

46 1701 洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18－26℃，相对湿度应控制在45－65％。

47 *1801 洁净室（区）的水池、地漏不得对药品产生污染，100级洁净室(区)内不得设置地漏。

48 1901 不同空气洁净度级别的洁净室（区）之间的人员和物料出入，应有防止交叉污染的措施。

49 *1902 10,000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域。

50 *1903 洁净室(区)与非洁净室(区)之间应设置缓冲设施，洁净室(区)人流、物流走向应合理。

51 *2001 生产青霉素类等高致敏性药品应使用独立的厂房与设施、独立的空气净化系统，分装室应保持相对负压。排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口。

52 *2002 生产β-内酰胺结构类药品应使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开。

53 *2101 避孕药品生产厂房与其它药品生产厂房应分开，应装有独立的专用空气净化系统。生产性激素类避孕药品的空气净化系统的气体排放应经净化处理。

54 *2102 生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免与其他药品交替使用同一设备和空气净化系统时，应采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。

55 *2201 生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行。

56 *2202 生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等贮存应严格分开。

57 *2203 不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。

58 *2204 强毒微生物操作区应与相邻区域保持相对负压，应有独立的空气净化系统。

59 *2205 芽胞菌制品操作区应与相邻区域保持相对负压，应有独立的空气净化系统，排出的空气应循环使用，芽胞菌操作直至灭活过程完成之前应使用专用设备。

60 *2206 各类生物制品生产过程中涉及高危致病因子的操作，其空气净化系统等设施应符合特殊要求。

61 *2207 生物制品生产过程中使用某些特定活生物体阶段的设备应专用，应在隔离或封闭系统内进行。

62 *2208 卡介苗生产厂房和结核菌素生产厂房应与其它制品生产厂房严格分开，卡介苗生产设备要专用。

63 *2209 炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌和破伤风梭状芽胞杆菌制品应在相应专用设施内生产。

64 2210 设备专用于生产孢子形成体，当加工处理一种制品时应集中生产，某一设施或一套设施中分期轮换生产芽胞菌制品时，在规定时间内应只生产一种制品。

65 *2211 生物制品生产的厂房与设施不得对原材料、中间体和成品存在潜在污染。

66 *2212 聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定应在各自独立的建筑物中进行，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。

67 *2213 生产人免疫缺陷病毒（HIV）等检测试剂，在使用阳性样品时，应有符合相应规定的防护措施和设施。

68 *2214 生产用种子批和细胞库，应在规定贮存条件下专库存放，应只允许指定的人员进入。

69 *2215 以人血、人血浆或动物脏器、组织为原料生产的制品应使用专用设备，应与其它生物制品的生产严格分开。

70 *2216 未使用密闭系统生物发酵罐生产生物制品不得在同一区域同时生产（如单克隆抗体和重组DNA制品）。

71 *2217 各种灭活疫苗（包括重组DNA产品）、类毒素及细胞提取物，在其灭活或消毒后可以与其他无菌制品交替使用同一灌装间和灌装、冻干设施。但在一种制品分装后，应进行有效的清洁和消毒，清洁消毒效果应定期验证。

72 *2218 操作有致病作用的微生物应在专门的区域内进行，应保持相对负压。

73 *2219 有菌（毒）操作区与无菌（毒）操作区应有各自独立的空气净化系统，来自病原体操作区的空气不得循环使用，来自危险度为二类以上病原体的空气应通过除菌过滤器排放，滤器的性能应定期检查。

74 *2220 使用二类以上病原体强污染性材料进行制品生产时，对其排出污物应有有效的消毒设施。

75 2221 用于加工处理活生物体的生物制品生产操作区和设备应便于清洁和去除污染，能耐受熏蒸消毒。

76 2301 中药材的前处理、提取、浓缩和动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作应与其制剂生产严格分开。

77 2401 厂房必要时应有防尘及捕尘设施。

78 2402 中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房应安装捕尘设施。

79 *2501 与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。

80 2601 仓储区应保持清洁和干燥，应安装照明和通风设施。仓储区的温度、湿度控制应符合储存要求，按规定定期监测。

81 2602 如仓储区设物料取样室，取样环境的空气洁净级别应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。

82 *2701 根据药品生产工艺要求，洁净室（区）内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与生产要求一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。

83 2801 质量管理部门根据需要设置的实验室、中药标本室、留样观察以及其他各类实验室应与药品生产区分开。

84 2802 生物检定、微生物限度检定应分室进行。

85 2901 对有特殊要求的仪器、仪表应安放在专门的仪器室内，应有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。

86 3001 实验动物房应与其它区域严格分开，实验动物应符合国家有关规定。

87 *3002 用于生物制品生产的动物室、质量检定动物室应与制品生产区各自分开

二、公路验收评定标准？

《公路工程质量管理办法》(交通部令2000年第6号)第十四条 建设单位应主动接受质监机构对其质量保证体系的监督检查。

工程开工前，应按规定到质监机构办理工程质量监督手椟;工程施工过程中，应主动按受质监机构对工程质量的监督检查;工程完工后，应由质监机构对工程质量进行鉴定。

第三十八条 质监机构可以委托具备相应资质的试验检测单位，对公路工程项目进行检测。 《 公路工程质量监督规定》(2005年交通部令第4号)第十九条 公路工程交工验收前，质监机构应当按照有关规定对工程质量进行检测并出具检测意见。

三、什么是兽药GMP？

兽药GMP是指兽用药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice for Veterinary Medicinal Products）的简称。GMP是一套用于指导和规范兽药生产过程的质量管理标准，旨在确保兽药的质量、安全和有效性。

兽药GMP包括了一系列的规范和要求，涵盖了兽药生产的各个环节，包括原辅料采购、生产工艺、设备设施、人员培训、质量控制等。其主要目标是确保兽药的质量和安全性，以及生产过程的可追溯性和一致性。

兽药GMP的实施对于保障兽药的质量和安全具有重要意义。它可以确保兽药在生产过程中符合一定的标准和要求，避免因生产过程中的不合规操作而导致的质量问题。通过执行GMP，可以提高兽药的质量稳定性，降低产品变异性，确保兽药的有效性和安全性。

兽药GMP的实施是兽药行业的必要要求，也是国家监管部门对兽药生产企业的要求之一。符合GMP的企业可以获得兽药生产许可证，产品质量得到监管部门的认可和信任，提升企业的竞争力和市场形象。

总结来说，兽药GMP是指兽用药品生产质量管理规范，它是一套用于指导和规范兽药生产过程的质量管理标准，旨在确保兽药的质量、安全和有效性。

四、路基验收检验评定标准？

. 在路基用地和取土坑范围内,应清除地表植被、杂物、积水、淤泥和表土,处理坑塘,并按规范和设计要求对基底进行压实。

2. 路基填料应符合规范和设计规定,经认真调查、试验后合理选用。

3. 填方路基须分层填筑压实,每层表面平整,路拱合适,排水良好。

五、兽药gmp什么意思？

兽药gmp是指兽药Good Manufacturing Practice（良好生产规范）的缩写，它是制定在兽药生产行业中的一种质量管理标准。该标准旨在确保兽药生产的质量、安全性和有效性，并要求生产商在整个生产过程中遵循一套系列指导方针和规定。该标准包括生产设备、原材料采购、生产规划、质量控制、产品追踪等方面的管理要求，有利于促进兽药生产行业的健康和可持续发展。除了兽药生产行业，gmp标准在医药、食品和化妆品行业也得到了广泛应用。采用gmp标准的企业可以帮助其提高生产质量和客户信任度，进而扩大市场份额和提高经济效益。

六、兽药GMP是指什么？

兽药GMP（GOODMANUAFACTORYPRACTICE),即兽药生产质量管理规范，是兽药生产行业的质量管理执行准则。

七、公路水泥验收试验评定标准？

水泥混凝土；强度检测；评定水泥混凝土抗压强度是对道路质量进行评定的重要指标，因此，在道路施工中做好水泥混凝土的强度检测是一项重要的工作。

在检测时要注重采取科学合理的检测方法，将误差控制在合理的范围内，严格把控好水泥混凝土的质量，为后续工程的不同的公路水泥混凝土安全等级的要求也不同，水泥混凝土在公路建设中起到非常重要的承载作用，因此，做好公路工程中水泥混凝土的强度检测工，按照国家规定的相关施工技术标准，科学评判其材料质量和结构配比，从而规范道路工程施工，确保道路工程质量。

公路工程质量检测评定标准概述公路施工过程中对混凝土进行强度检测时，为了避免混凝土出现大面积的裂缝问题，应该严格按照相关标准要求进行测定，并且依照公路工程施工的具体情况进行分析。有的施工单位在对水泥混凝土进行检测时，只是确保了水泥混凝土满足道路施工所需要的轻度，但是却没有控制强度的范围，也就是没有设置固定的参数，这种情况下非常容易引起道路出现裂缝，进而影响到公路的使用年限，进而导致施工单位投入了较多的人力物资资源，却没有得到相应的效益。

八、兽药企业如何办理GMP认证？

1.到当地畜牧局询问GMP认证的具体要求。

2.按要求逐步整理，直到各项达标。

3.向畜牧局递交GMP认证申请。

4.相关人员到你的工作地点现场检查。

5.检查通过后领证，没有通过会得到一个整改表，按整改要求继续整改，整改好后再递交整改表，以此循环直到通过为止。

九、兽药gmp证号的含义？

兽药GMP证号是兽药生产质量管理规范认证的标志，是农业部对符合GMP标准的兽药生产企业核发的批准证明文件。兽药GMP证号的格式一般为“兽药字（或Z）XXXXXXXXX”，其中“XXXXXXXXX”代表生产企业的证号。通过兽药GMP认证的兽药生产企业，其产品在市场上具有更高的信誉度和竞争力，因为这表明该企业的生产条件、设备设施、质量管理体系等方面均符合国家规定的标准，能够保证兽药产品的安全、有效和质量可控。

十、兽药gmp认证什么意思？

兽药gmp认证是一种质量规范标准的用语。