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兽药生产主任岗位职责?

107 2024-03-16 20:54

一、兽药生产主任岗位职责?

岗位职责:

1、负责兽药生产车间的生产管理工作,包括生产计划的制定、生产工艺的实施、生产质量的控制、生产安全的保障等。

2、负责兽药生产车间的生产设备的维护保养工作,确保生产设备的正常运行。

3、负责兽药生产车间的生产环境的卫生管理工作,确保生产环境的清洁卫生。

4、负责兽药生产车间的生产人员的培训工作,确保生产人员具备必要的生产技能和安全意识。

5、负责兽药生产车间的生产记录的管理工作,确保生产记录的真实准确。

6、负责兽药生产车间的生产质量事故的调查处理工作,确保生产质量事故的及时有效处理。

7、负责兽药生产车间的生产成本的控制工作,确保生产成本的合理有效。

8、负责兽药生产车间的生产安全的保障工作,确保生产安全的万无一失。

9、完成上级交办的其他工作。

二、兽药厂生产厂长岗位职责?

答: 兽药厂生产厂长岗位职责:

1.督促制药厂所有人员贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、GMP及国家对药品质量其他有关方针政策.

2.负责落实制药厂各级质量责任,科学管理,合理安排生产.

3.领导制药厂各级人员进行GMP、SOP培训.向各部门收集质量资料,不定期召开生产质量研讨会,分析质量问题,尽量杜绝人员安全、产品质量事故的发生.

4.参与制定公司发展战略与年度经营计划,协助总经理编制公司中长期发展规划.

5.负责审定年度生产综合计划,提出季度工厂的中心工作及重大措施方案.

6.根据公司发展需要,协助公司领导开发项目工程、研制产品,督促工厂各部门制定近期、中期、远期研制和开发计划并确保实施和实现.

7.组织制定并实施生产战略规划,主持制定、调整年度生产计划及总预算.

8.协调生产基地与质量管理部门、市场营销中心、财务中心、人力资源中心、总经办等部门的横向联系.

9.加强管理,确保工厂各部门和各类人员职责、权限规范化.

10.督导工厂各部门的日常生产活动,定期召开有关会议,发现问题、分析原因,采取有效措施,确保生产线正常运转.

11.贯彻、执行公司的成本控制目标,积极减少厂区的各种成本,确保在保证质量、提高产量的前提下不断降低生产成本.

12.随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决生产中出现的问题.

13.组织新技术、新工艺、新设备的应用推广.

14.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等.

15.领导、管理工厂维护部门对工厂基础设备维护,保证生产现场能够正常生产,设备处于良好状态.

16.指导、监督、检查所属下级的各项工作,掌握工作情况和有关数据.

17.综合平衡年度生产任务,制定下达月度生产计划,做到均衡生产.

18.组织下属的职业发展和培训工作,提出培训需求,确保他们不断适应岗位的需要.

19.贯彻执行公司的安全管理规章制度,确保厂区无安全事故发生.

20.切实做好环境保护和劳动保护工作,不断改善劳动条件.

三、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说,兽药的出口程序包括以下步骤:

  1. 取得出口许可证:在出口兽药之前,必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件,可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
  2. 确定目的地和合作伙伴:确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商,并了解目的国的法规和规定。
  3. 满足目的国的法规和规定:在出口兽药之前,需要满足目的国的法规和规定,包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
  4. 检验和质量控制:在出口兽药之前,需要对产品进行检验和质量控制,确保产品符合国际质量标准。
  5. 进行物流和运输安排:出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输,包括运输方式、包装、运输文件等。

总之,出口兽药需要遵守相关法规和规定,并满足目的国家的要求,需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询,并了解目的国家的法规和市场情况。

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四、哪些兽药属特殊兽药?

《兽药管理条例》第三十五条规定,兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药,并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品,如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性,能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位(包括动物园、牧场)、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业(畜牧)局办理申请手续,经地区以上农业(畜牧)局批准后,向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品,如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物,如131碘、32磷等。

五、兽药典和兽药手册的区别?

兽药典是兽药收藏使用说明的词典兽药手册是各种药如何用

六、兽药门店需要张贴什么兽药法规?

《兽药管理条例》和《兽用处方药管理办法》以及《兽用处方药名录》还可以张贴当地主管部门制作的宣传彩页等。以上。

七、兽药准字和兽药字区别?

兽药准字和兽药字都是指兽药的批准文号,它们的区别在于由哪个机构批准。

兽药准字是指经过国家药品监督管理局批准的兽药。兽药准字一般由1个大写字母+3~4个数字组成,如“(兽)准字Z20093016”。兽药准字后面的数字代表这个兽药的批准文号,其中前两位数字表示受理年份,后两位数字是表示受理该药品的顺序号。

而兽药字是指由地方农业部门批准的兽药,是在某个省、市或区批准并使用的兽药。兽药字后面的数字则是由地方农业部门统一制定,具体含义需根据不同省、市或区制定的规定而定。

总体来说,兽药准字是国家认可和授权的,可在全国范围内销售和使用的兽药产品;而兽药字只是在某个具体地区批准并使用的兽药,不能在其他地区销售和使用。同时,兽药准字具有更高的权威性与可靠性,因为它是由国家药品监督管理部门审批通过的。

八、酸性兽药与碱性兽药怎么分类?

酸性兽药和碱性兽药是根据其化学性质和对动物体内酸碱平衡的影响进行分类的。1. 酸性兽药:酸性兽药是指在水溶液中释放出氢离子(H+),导致溶液呈酸性或降低体内pH值的兽药。酸性兽药通常是酸性物质(如酸盐)的盐类,如磺胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素等。这些药物通过酸性质能够在体内与碱性物质结合,改变动物体内的酸碱平衡,从而发挥药效。2. 碱性兽药:碱性兽药是指在水溶液中释放出氢氧根离子(OH-),导致溶液呈碱性或升高体内pH值的兽药。碱性兽药通常是碱性物质(如碳酸、氢氧化物)的盐类,如抗酸剂、中和剂等。这些药物通过碱性质可以中和酸性物质,调节体内的酸碱平衡,并发挥药效。总结起来,酸性兽药通过释放氢离子,改变体液的酸碱度,而碱性兽药则通过释放氢氧根离子,调节体液的酸碱平衡。

九、国标兽药和非标兽药的区别?

国家标准是指由国家标准化主管机构批准发布,对全国经济、技术发展有重大意义,且在全国范围内统一的标准。国家标准是在全国范围内统一的技术要求,由国务院标准化行政主管部门编制计划,协调项目分工,组织制定(含修订),统一审批、编号、发布。

非标产品指不是按照国家颁布的统一的行业标准和规格制造的产品或设备,而是根据自己的用途需要,自行设计制造的产品或设备。且外观或性能不在国家设备产品目录内。

十、什么是兽药?兽药包括哪些种类?

兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(包括饲料添加剂)。

兽药包括以下三大类: (1)血清、菌(疫苗)、诊断液等生物制品。(2)兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。(3)抗生素、生化药品、放射性药品。随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展,“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前,我国正着手起草“动物药品法”,相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。