兽药经营企业名称规定？

一、兽药经营企业名称规定？

目前我国兽药名称存在诸多问题，一是命名不规范，缺乏科学依据；二是同一处方产品，不同产地或不同生产厂家其名称各异；三是有的产品成分不同，但名称相同；四是有的产品名称与实际疗效不符；五是个别产品名称夸大疗效，延误疫病防治，误导应用。兽药名称的混乱不但会造成兽药临床应用的误解和不便，而且给兽药监督管理和兽药质量标准管理工作带来困难，为及时纠正兽药名称管理的无序状态，现对兽药名称管理做出以下规定：

一、兽药名称是兽药标准的首要内容，各地要将兽药名称管理纳入兽药管理轨道，列入兽药产品审批、制订兽药质量标准工作范畴。自本文下发之日起，各地要对辖区内生产厂家的兽药产品名称按本规定重新予以确认并公布，凡未经审批，企业自行制定或更改的兽药名称视为非法兽药名称，应予取缔。

二、国家兽药标准、农业部专业标准、兽药地方标准中收载的兽药名称为兽药法定名称（通用名称），根据《商标法》第八条第五款的规定，兽药通用名称不得作为商标注册。

三、兽药生产企业可以根据需要拟定兽药专用商品名，并应在报批兽药产品或申请产品批准文号时向兽药管理部门提出申请，经审核批准后，方可使用及向工商行政管理部门申请商标注册。兽药商品名不得做为兽药通用名使用。

四、为维护企业商标注册权益及避免发生侵权行为，凡已取得兽药名称注册证书的，需将批件复印件上报农业部，我部将定期公布兽药商品名注册目录。

五、兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品通用名称。已有商品名的应同时印制有关标识。

六、对新批产品或需重新确认的兽药名称，应由兽药生产企业草拟名称，并提出命名依据说明，兽药管理部门按照以下要求审批兽药通用名称及兽药专用商品名。

二、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：

1. 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
2. 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
3. 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
4. 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
5. 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。

总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。

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三、兽药名称多少种

兽药名称多少种

兽药是指用于治疗动物疾病的药物和化学药品。随着动物养殖业的快速发展，兽药在农业生产中扮演着重要的角色。兽药的名称种类繁多，下面将会介绍一些常见的兽药名称。

1. 抗生素

抗生素是一种用于杀灭或抑制细菌生长的药物。在养殖业中，抗生素被广泛使用，主要用于预防和治疗动物感染性疾病。常见的兽用抗生素包括青霉素、红霉素、四环素等。

2. 寄生虫药

寄生虫药是用于驱除或杀灭寄生虫的药物。寄生虫对动物的健康有很大的影响，因此在养殖过程中采取预防和治疗措施十分重要。寄生虫药可用于治疗驱虫、消灭蚊蝇等。常用的兽用寄生虫药有氯巴比妥、多粘菌素等。

3. 疫苗

疫苗是一种用于预防动物疾病的特殊药物。通过注射或口服疫苗，动物的免疫系统可以产生抗体，从而提高动物对某种疾病的抵抗能力。常见的兽用疫苗有口蹄疫疫苗、猪瘟疫苗、细小病毒疫苗等。

4. 消毒药

消毒药是用于杀灭病原微生物的药物。在动物养殖过程中，保持环境的清洁和卫生尤为重要，以防止细菌和病毒的传播。常用的兽用消毒药物包括过氧乙酸、次氯酸钠、石碱等。

5. 抗菌药

抗菌药是一类能够杀灭或抑制细菌生长的药物。与抗生素相比，抗菌药更广泛地应用于动物养殖业。抗菌药可用于预防和治疗动物的疾病，且常用于饲料添加剂中。常见的兽用抗菌药物有磺胺类、氟喹诺酮类等。

6. 驱虫药

驱虫药是用于杀灭或驱赶动物体内外寄生虫的药物。动物体内寄生虫对养殖业造成了很大的危害，因此及时采取驱虫措施非常重要。驱虫药可用于治疗疥癣、寄生虫病等。常用的兽用驱虫药物有吡硫翁、阿维菌素等。

总结

兽药名称种类繁多，涵盖了抗生素、寄生虫药、疫苗、消毒药、抗菌药和驱虫药等。这些兽药在动物养殖过程中起到重要的作用，可以预防和治疗各种疾病，同时保障养殖业的发展。在使用兽药时，应注意遵循合理使用的原则，防止药物滥用和产生药物残留。

四、兽药典和兽药手册的区别？

兽药典是兽药收藏使用说明的词典兽药手册是各种药如何用

五、国标兽药和非标兽药的区别？

国家标准是指由国家标准化主管机构批准发布，对全国经济、技术发展有重大意义，且在全国范围内统一的标准。国家标准是在全国范围内统一的技术要求，由国务院标准化行政主管部门编制计划，协调项目分工，组织制定（含修订），统一审批、编号、发布。

非标产品指不是按照国家颁布的统一的行业标准和规格制造的产品或设备，而是根据自己的用途需要，自行设计制造的产品或设备。且外观或性能不在国家设备产品目录内。

六、哪些兽药属特殊兽药？

《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。

七、华畜兽药公司的兽药效果好吗？

效果不错的。华畜是国内以畜牧兽药、饲料、养殖用品为主营业务的互联网品牌，隶属于新乡市华畜商贸有限公司。连续8年全网畜牧销量第一。

八、兽药净重的标准？

兽药是按照含量的高低来衡量它的纯度的，一般的纯品的含量都是98%。但是现在国家规定，任何部门都不能经营纯品兽药，更不能给动物使用纯品兽药。必须稀释到10%一下才能使用。

九、兽药的贮藏方法？

兽药的贮藏和保管应根据不同的兽药采用不同的贮藏和保管方法，一般兽药的包装上都有说明，应仔细阅读，妥善保管，否则会使兽药在有效期内失效。

（1）在空气中易变质的兽药，如遇光易分解、易吸潮、易风化的药品应装在密封的容器中，于遮光、阴凉处保存。

（2）受热易挥发、易变质和易分解的药品，需在3～10℃条件下保存。

（3）易燃、易爆、有腐蚀性和有毒的药品，应单独置于低温处或专库内加锁贮放，并注意不得与内服药品混合贮存。

（4）化学性质作用相反的药品，应分开存放，如酸类与碱类药品。

（5）具有特殊气味的药，应密封后与一般药品隔离贮存。

（6）有效期药品，应分期、分批贮存，并专设卡片，近期先用，以防过期失效。

（7）专供外用的药品，应与内服药品分开贮存。杀虫、灭鼠药有毒，应单独存放。

（8）名称容易混淆的药品，要注意分别贮存，以免发生差错。药品的性质不同，应选用不同的瓶塞，如氯仿、松节油宜用磨口玻璃塞，禁用橡皮塞，氢氧化钠则相反。

另外，用纸盒、纸袋、塑料袋包装的药品，要注意防止鼠咬及虫蛀。

十、劣兽药的定义？

劣兽药是指兽药的质量不符合兽药质量标准，但不属于假兽药，而是以劣充优，质量低劣的兽药。