一、兽药经营许可证管理制度？

《兽药经营许可证》办理程序《兽药经营许可证》办理程序。

1．拟经营兽药的单位，向市畜牧局医政药政科提出申请，填写"兽药经营许可证申请审批表"。

1、《兽药经营许可证》统一由市畜牧局兽药管理部门核发，各县（市、区）兽药主管部门负责辖区内兽药经营企业的审查和考核。

符合兽药经营条件的，将《兽药经营许可证审批表》等有关资料报市兽药管理部门,由市畜牧局统一核发《兽药经营许可证》。

二、个体兽药经营管理制度范本？

个体兽药经营管理制度是根据相关法律法规和行业规范，由个体兽药经营者自行编制的，以确保兽药经营活动的合规性和安全性。

建议您在制定个体兽药经营管理制度时，参考以下方面的内容：

1. 法律法规遵守：制度应明确个体兽药经营者需要遵守的法律法规，例如兽药管理法、兽药管理条例等。

2. 质量控制：制度应包括兽药的采购、储存、销售等环节的质量控制要求，确保兽药的质量和安全。

3. 许可证管理：制度应规定个体兽药经营者需要持有合法的兽药经营许可证，并明确许可证的办理和管理要求。

4. 兽药库存管理：制度应包括兽药库存的记录、货物损耗、过期处理等管理要求。

5. 销售管理：制度应规范兽药销售的程序和操作要求，包括购药人员的核验、购药记录的保存等。

6. 不良反应监测与报告：制度应要求个体兽药经营者建立兽药不良反应监测与报告制度，及时报告和处理兽药不良反应事件。

7. 培训和教育：制度应规定个体兽药经营者需要进行员工培训和安全教育的要求，以提高员工的专业素质和安全意识。

请注意，个体兽药经营管理制度需要结合具体的业务情况和法律法规要求进行制定，建议您咨询相关法律和行业专业人士，以确保制度的合规性和可行性。

三、什么叫无兽药经营许可证经营兽药？

无兽药经营许可证是指经过相关部门审批并获得的合法证书，允许持证单位经营兽药产品。持有该证书的单位可以从事兽药的生产、销售、储存等经营活动。该证书的获得需要符合一定的条件和标准，包括生产设施、质量管理体系、产品质量等方面的要求。持有无兽药经营许可证的单位可以保证其经营的兽药产品的质量和安全性，保障兽医卫生领域的正常运行。

四、兽药经营质量管理规范实施细则？

第七条 兽药经营场所的货架、柜台及相关设施、设备应齐备、整洁、完好，能够陈列所经营的全部兽药品种，并应根据经营兽药的品种、类别、用途等不同，设立醒目标志。

第八条 兽药经营企业的经营场所和仓库应当干净、整洁、安全。

第九条 兽药经营场所应当具有下列设施、设备：

（一）与所经营的兽药品种相适应的陈列货架、柜台，货架、柜台所占面积应达营业场所面积的三分之一以上；

（二）兽药经营场所应具有通风、防火、防盗和照明设施、设备；

（三）经营的兽药中，有需要避光和控温陈列的，应具有符合兽药陈列条件要求的温度、湿度、光照等控制设施、设备和监控仪表；

（四）防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备；

（五）环境和人员卫生、清洁的设施、设备等；

（六）在营业场所显著位置设置兽药质量信息公示板，张贴兽药管理法规、人员职责和分工，明示服务公约、质量承诺和服务监督电话，设置意见簿；

（七）实施兽药电子追溯管理的相关设备。

第十条 兽药仓库应具有下列设施、设备：

（一）兽药防潮隔板或货架，防潮隔板应与地面保持10厘米距离；

（二）防虫、防鼠、防鸟、防火和通风、照明等设施、设备；

（三）防止不同品种和批次的兽药之间混淆和污染的隔离设施；

（四）兽药拆包和打包工具、设备；

（五）对有避光、控温等特殊要求的兽药，应具有相应的控制设施、设备和监控仪表；

第十一条 兽用生物制品经营企业应当具备与经营规模相适应的储运设施设备：

（一）至少有1个独立的冷库，冷库的容积不得低于20立方米；并配备有2-5个冷藏柜和200立升的冰箱3个以上；

（二）疫苗运输应当具有必要的保温或者冷藏措施，并符合运输兽用生物制品所需温度等环境条件要求。

第十二条 用于兽用生物制品储存的设施设备应当符合以下条件：

（一）冷库（柜）应当安装双路供电线路或有备用并能正常工作的发电机组;

（二）冷库的温度应当符合疫苗的储存要求，其中普通冷库（柜）的温度为2-8℃；低温冷库（柜）的温度为-15℃以下。经营有特殊要求产品的，其储存条件应符合产品说明书；

（三）冷库应当有温度自动监测、调控、记录、报警的装置。

第十三条 冷库内地面、墙、顶应当光洁、平整，且有保持疫苗与地面、墙、顶、冷凝器之间相应间距或隔离的设备、措施。

第十四条 冷库内应当有符合安全用电要求的照明设施。

第十五条

五、兽药经营许可条例？

兽药管理条例 （1987年5月21日国务院发布 根据2001年11月29日《国务院关于修改〈兽药管理条例〉的决定》修订）

　　第一章 总则

　　第一条 为加强兽药的监督管理，保证兽药质量，有效防治畜禽等动物疾病，促进畜牧业的发展和维护人体健康，特制定本条例。

　　第二条 兽药的生产、经营和使用，必须保证质量，确保安全有效。

　　第三条 国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作。

　　第四条 凡从事兽药生产、经营和使用者，应当遵守本条例的规定。

　　第二章 兽药生产企业的管理

　　第五条 兽药生产企业必须具备以下条件：

　　（一）具有与所生产的兽药相适应的工程师、兽医师以上技术职务的技术人员及技术工人；

　　（二）具有与所生产的兽药相适应的厂房、设施和卫生环境；

　　（三）具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件；

　　（四）具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；

　　（五）非专门生产兽药的企业兼产兽药者，必须有单独的兽药生产区。

　　第六条 开办兽药生产企业，必须由企业所在地县级人民政府畜牧兽医行政管理部门审核同意，经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门审核批准，发给《兽药生产许可证》。兽药生产企业持《兽药生产许可证》向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。

　　《兽药生产许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

　　第七条 兽药生产企业必须按照技术规程进行生产，生产记录必须完整、准确，所需的原料、辅料及直接接触兽药的容器和包装材料，必须符合药用要求。

　　第八条 兽药包装必须贴有标签，注明"兽用"字样，并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。

　　第九条 兽药分装必须有完整、准确的分装记录，在包装上注明兽药名称、规格、企业名称、产品批号、批准文号、分装单位和分装批号，并附有说明书。规定有效期的兽药，分装后必须注明有效期。

　　第十条 兽药出厂前必须经过质量检验，不符合质量标准的不得出厂。

　　兽药出厂时必须附有产品质量检验合格证；无合格证的，兽药经营企业不得经营。

　　第三章 兽药经营企业的管理

　　第十一条 兽药经营企业必须具备以下条件：

　　（一）具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；

　　（二）具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。

　　第十二条 开办兽药经营企业，经县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门批准后，发给《兽药经营许可证》。兽药经营企业持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。

　　《兽药经营许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

　　第十三条 收购兽药必须进行质量验收。质量不合格的，不得收购。

　　第十四条 贮存兽药必须建立和执行仓储保管制度，确保兽药的质量和安全。

　　第十五条 销售兽药必须保证质量，核对无误，并能正确说明兽药的作用、用途、用法、用量和注意事项。

　　第十六条 在城乡集市贸易市场经营兽药的，必须持有《兽药经营许可证》和《营业执照》。

　　第四章 兽医医疗单位的药剂管理

　　第十七条 兽医医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的兽药、兽医技术人员，建立健全兽药管理制度，加强药剂管理。

　　第十八条 兽医医疗单位配制兽药制剂，必须具有保证制剂质量的设施、检验仪器，并经所在省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门审查批准，发给《兽药制剂许可证》。

　　《兽药制剂许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

六、如何经营兽药店？

1、开好一家兽药店，要保证兽药产品的销量和利润，兽药店内需要有几种疗效比较显著的兽药产品，这样可以帮助兽药店开拓市场，在获得养殖户的认可之后，兽药店内还需要有一下平价的兽药产品。兽药店内的产品品种要齐全，满足客户的需求，并且应选择产品质量比较好的厂家作为长期合作对象。

2、为了兽药店产品的销路，兽药店的选址是比较关键的。最好将兽药店的店面开在养殖区域比较集中的地段，并且保证交通发达，这样可以保证兽药店的销量。

3、作为兽药店的老板，一定要经常的了解兽药的市场行情，看准市场的最新走向，这样才能够取得更好的商机。

七、兽药 怎么经营

八、无证经营兽药怎么处罚？

处罚的幅度1.生产的兽药累计不足3批次的,或货值金额不足1万元的;经营的兽药货值金额不足5000元的,责令其停止生产、经营,没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得,并处违法生产、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药)货值金额2倍罚款,货值金额无法查证核实的,处10万元以上15万元以下罚款。

2.生产的兽药累计3批次以上不足5批次的,或货值金额1万元以上不足2万元的;经营的兽药货值5千元以上不足1万元的,责令其停止生产、经营,没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得,并处违法生产、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药)货值金额3倍以...

九、兽药店经营范围？

兽药店经营范围：

中成药、化学药品、抗生素、外用杀虫剂、消毒剂、微生物制剂。中兽药、化学药品、疫苗、器械零售。

销售兽药（不含兽用生物制品）；销售饲料、添加剂。

从事兽药经营（含兽用生物制品）的企业申请兽药经营许可。

依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。

十、兽药经营企业如何界定?

兽药经营企业是指专营兽药的企业和兼营兽药的企业，包括批发、零售公司或商店及经营进出口业务的企业。兽药经营企业必须具备以下条件：

①具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；

②具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施等。

兽药经营企业按以下规定办理审批手续：

①省级以下各部门所属的兽药经营企业，由其主管部门审查同意，经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准发给《兽药经营许可证》；

②市（地）、县（区）各部门所属的兽药经营企业，由其主管部门审查同意，经所在地同级农业（畜牧）局审核批准发给《兽药经营许可证》；

③县以下（包含个体）兽药经营者，经县农业（畜牧）局审核批准发给《兽药经营许可证》；

④经营兽药进出口业务的企业，由国务院或所在省、自治区、直辖市对外经济贸易行政管理机关审查批准，经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准发给《兽药经营许可证》。

兽药经营企业或个体兽药经营者持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理局申请登记，经核准后领取营业执照。 《兽药经营许可证》的有效期为5年，个体兽药经营者的《兽药经营许可证》有效期为1年，自批准之日算起。

《兽药经营许可证》期满后需申领新证的，兽药经营企业应在期满前6个月内，个体兽药经营者在期满前3个月内，持原证重新申请。重新申请的程序与原申请的程序相同。 受理审查、审核的农牧行政管理机关应当在收到全部申报材料后的1个月内作出是否批准的决定。